高效液相进针标品不出峰,为什么不能进样品?

如题所述

不是说不能进样品,而是没有必要进样品了。
所谓标准品,是已经确定结构,确定含量的物质。

一般来说,自己合成的样品也好,再加工的制剂或者是什么也罢,都没有确定物质结构。就是说你还不能肯定手里拿的东西究竟是什么。
那么现在你的方法进了标准品,不出峰,那你再进样品还有什么意义呢?

如果不出峰,那么你的样品就白打了。如果出峰了,可能你的样品根本就不是你想要的东西。现在要做的,要不然就是调整试验方法,看看标准品为什么没出峰。或者是波长不对,或者是溶剂不好,或者是方法不合适。

直到标准品出峰了,再进样品,两个的保留时间一致,这样才算有意义。
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