如果你用紫外检测器的话,需要调节紫外检测器的波长。
这个与你换什么溶剂定容是没有关系的。
还有一种可能是,你选择色谱柱不合适,对生物碱的吸附太强,导致样品滞留在色谱柱中,所以不会出峰了。
先排除仪器和柱子的问题,按柱子出厂说明书上的条件走一针甲苯溶液(100ppm左右),看看峰形和理论塔板数,如果一切正常,那就是说明样品出了问题,可能是分解了。
你做的是什么样品,柱子合适不?不同的柱子会有不同的效果,和波长肯定有关系了。如果不确定合适的波长可以放到紫外下扫描一下最大吸收峰
也就是说,之前的人有作出结果来,而你现在不行了?那就走甲醇,0.1流速走通宵,不敢走通宵的话就走一整天,然后再看看结果,实在不行联系工程师
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