说明不是引物之间形成二聚体,而是第一对引物的设计有问题（特异性很差）.如果一定要扩增那个区,建议引物的位置向两边放一放.如果你没有好的设计软件,建议到Primer3去试试（目前最好的免费引物设计）.
如果还是不行,把序列发给我,我帮你设计（我有专业软件,ABI primer express 3 和 Invitrogen Vector NTI 10)
通常是非特异扩增过多引起，提高退火温度试试
PCR产物放置过久考虑产物降解；如果是PCR后及时上样，考虑引物特异性较差或者模板不纯（包括降解以及掺有别的DNA序列）
如果用PCR产物做模板的话，量太大也会有这个现象。
胶没煮好也会这样
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