人类红绿色盲病的遗传方式是

A 常染色体上显性遗传
B 常染色体上隐性遗传
C X染色体上显性遗传
D X染色体上隐性遗传

人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。

色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种,最常见的为红绿色盲,即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的,叫做全色盲。

按照孟德尔遗传定律,由于色盲基因是一种隐性基因,正常色宽为显性基因,因此正常色觉的女性中,还可能有隐性色盲基因存在。如果父母均是正常色觉基因,则子代不会产生色盲;但如果父母都有正常色觉,而母亲有隐性色盲基因存在,则子代可能是正常色觉,也可能产生色盲。

扩展资料

色盲一般都是遗传给男孩的原因

色盲有一个奇怪的特点,那就是多数病人为男性,女性则很少患病。调查表明,中国人中男性色盲的患病率为7.0‰,女性为0.5‰。

对于一个女性,如果是色盲患者,就肯定同时 有两个同样的隐性基因才行,但这样的机会毕竟很少。而男性只有一个X染色体,这样患色盲的机会就大多了,无怪乎男性色盲患者要明显地多干女性了。

从以下孩子色盲出现的比率可以看出,男孩色盲的机会多一些:

1、父亲正常、女亲携带色盲遗传基因时,如果所生的时女婴,则正常或是基因携带者;如果所生的时男婴,则有半数的几率是色盲。

2、父亲正常、母亲色盲时所生女婴全部是基因携带者,男婴全是色盲。

3、父亲色盲、母亲携带色盲遗传基因时所生女婴半数为色盲,其余的一半携带色盲的遗传基因。男婴色盲和正常各占一半的几率。

4、父母均为色盲时所生婴儿全是色盲。

参考资料来源:健康报网-为何色盲一般都是遗传给男孩

温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2019-05-22
色盲测试图色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱,还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲。
第2个回答  推荐于2017-04-17
选D 其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍,女患父必患,母患子必患。也就是女儿有此病则父亲一定有,母亲患有这个病则儿子一定会患!本回答被提问者采纳
第3个回答  2010-06-26
D其符合特点为:母病子必病,女病父必病。
第4个回答  2010-06-26
D 伴X染色体隐性遗传病
具有如下特点:交叉遗传;男性患者多于女性;隔代遗传;女患者的父与子必有病
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