人类红绿色盲遗传规律

如题所述

色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式:

1.父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者;

2.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者;

3.父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者;

4.父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者;

5.父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。

色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性。

扩展资料:

色盲症的形成:

色盲症共分为四种:红色盲、绿色盲、蓝黄色盲以及全色盲。虽然大多数色盲症患者都能意识到他们存在某些色觉障碍,但仍有些人意识不到他们颜色感知的欠缺。

我们的视网膜上有两种感光细胞——视杆细胞和视锥细胞,它们负责处理我们看见的图像。而这两种细胞各有分工,视杆细胞主要在低光照条件下工作,视锥细胞主要在白天工作,负责颜色的处理。

其中,视锥细胞有三种色觉细胞,分别是红色、绿色和蓝色色觉细胞,这些细胞90%以上分布在眼底的“黄斑部”。通过三种色觉细胞的交互作用,我们能察觉从蓝紫色到鲜红色,各种不同的颜色。

视锥细胞的色素形成取决于遗传基因,当遗传基因变异时,就会丧失或改变某种或所有色觉,形成部分色盲或全色盲。色觉缺失有轻微、中等和严重之分。其中,全色盲十分罕见,也是色觉障碍中最严重的一种。

参考资料来源:百度百科-遗传性色盲

参考资料来源:人民网-全球每20个人就有一人患有色盲 你的色觉正常吗?

温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  推荐于2017-04-16
色盲是X染色体隐性遗传病,
1-父亲正常、母亲正常但携带致病基因,则女儿正常(其中一半携带)、儿子一半正常一半色盲;
2-父亲正常、母亲色盲,则儿子色盲、女儿正常但都携带;
3-父亲正常、母亲正常且不携带,则子女都完全正常;
4-父亲色盲、母亲色盲,则子女全色盲
5-父亲色盲、母亲正常且不携带,则儿子正常,女儿正常但都携带
6-父亲色盲、母亲正常但携带,则儿子一半正常一半色盲,女儿一半色盲一半正常但携带
第2个回答  2012-04-20
人类红绿色盲属于伴X隐性遗传,遗传规律如下:
1、男患多于女患
2、交叉遗传(男性患者的致病基因通过他的女儿传给他的外孙)
3、隔代遗传本回答被网友采纳
第3个回答  2012-04-23
是伴X染色体隐性遗传,男性患者多于女性,具有交叉遗传和隔代遗传的特点。女性患者的父亲和儿子一定是患者,父亲正常,女儿也一定正常。
第4个回答  2020-03-25
红绿色盲是伴X隐性遗传

如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子的色觉都正常;女儿虽表现正常,但由于从父亲那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的携带者。

如果女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子有1/2正常,1/2为红绿色盲;女儿都不是色盲,但有1/2是色盲基因的携带者。在这种情况下,儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。

如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚,在他们的后代中,儿子有1/2正常,1/2为红绿色盲;女儿有1/2为红绿色盲,1/2是色盲基因的携带者 。

如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚,在他们的后代中,儿子都是红绿色盲;女儿虽表现正常,但由于从母亲那里得到了一个红绿色盲基因,因此都是红绿色盲基因的携带者。

通过对以上四种婚配方式的分析,可以看出,男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿,这种遗传特点,在遗传学上叫做交叉遗传。
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