色盲是X染色体隐性遗传病，
1-父亲正常、母亲正常但携带致病基因，则女儿正常（其中一半携带）、儿子一半正常一半色盲；
2-父亲正常、母亲色盲，则儿子色盲、女儿正常但都携带；
3-父亲正常、母亲正常且不携带，则子女都完全正常；
4-父亲色盲、母亲色盲，则子女全色盲
5-父亲色盲、母亲正常且不携带，则儿子正常，女儿正常但都携带
6-父亲色盲、母亲正常但携带，则儿子一半正常一半色盲，女儿一半色盲一半正常但携带
1-父亲正常、母亲正常但携带致病基因，则女儿正常（其中一半携带）、儿子一半正常一半色盲；
2-父亲正常、母亲色盲，则儿子色盲、女儿正常但都携带；
3-父亲正常、母亲正常且不携带，则子女都完全正常；
4-父亲色盲、母亲色盲，则子女全色盲
5-父亲色盲、母亲正常且不携带，则儿子正常，女儿正常但都携带
6-父亲色盲、母亲正常但携带，则儿子一半正常一半色盲，女儿一半色盲一半正常但携带
温馨提示：内容为网友见解，仅供参考
第1个回答 2020-02-18
我的建议是要女孩，因为红绿色盲是伴x隐性遗传，要男孩的话，你提供y染色体，你的女友提供x（b）时不会得色盲，但是如果提供x（b）就是色盲了，所以生男孩有50%的几率是色盲，女孩的几率为0本回答被提问者采纳
第2个回答 2019-08-31
隔代交叉遗传，伴x染色体隐性异常
母亲患病，儿子一定患病
父亲正常，女儿一定正常
母亲患病，儿子一定患病
父亲正常，女儿一定正常
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