且为隐性
无中生有,母患子必患,女患父必患
请选我做正确答案!!
人体只有一对性染色体，男人xy，女人xx。每个染色体上都有遗传物质dna。由位于x染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病，称做x伴性隐性遗传病，常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。
此类遗传病的特点是：
①男性患者远多于女性患者。
②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。
③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。
②男患者多于女患者
③交叉遗传
④隔代遗传
一种针对老年痴呆的基因药物，让猩猩凯撒的智力发生了质的飞跃。但在与人的一次冲突中，凯撒被送入了动物看护所。注：本视频根据2019新人教版教材制作。更多知识点视频，微信关注相关学科公众号“生物大师”
人类红绿色盲遗传的四个主要特点?答案生物
此类遗传病的特点是：①男性患者远多于女性患者。②男性患者的双亲无发病时，其致病基因从母亲（致病基因携带者）遗传而来。③携带致病基因的女子与正常男子结婚，则儿子中有50%是患者，女儿中有50%是致病基因携带者。
高一年级生物下册必修三知识点:伴性遗传
②、患者无性别差异，男女各占1\/2——可能为常染色体遗传 ③、患者有明显性别差异 i、男性明显多于女性——可能为伴X隐性遗传 ii、女性明显多于男性——可能为伴X显性遗传 iii、男性全患病，女性全不患病——可能为伴Y遗传 练习题：1．如果一对夫妇生一个色盲女儿的可能性是1\/4，则这对夫妇的基因...
红绿色盲如何遗传?
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。男传女不传子。问题三：人类红绿色盲遗传规律 40分 人类绿色盲属于伴X隐性遗传，遗传规律如下：1、男患多于女...
高中生物书中红绿色盲的遗传图系怎么排除常隐的可能?
1．判定是否为伴Y染色体遗传：若系谱中，遗传具有“父传子，子传孙”的特点，即患者都是男性且有“父→子→孙”的传递规律，则为伴Y染色体遗传；否则不是伴Y染色体遗传．2．判定是否为母系遗传：若系谱中，女性患者的子女全部患病，女性正常的子女全部正常，即子女的性状总是与母方一致，则为母系遗传...
红绿色盲的生物题
首先，红绿色盲为X基因隐形传染病。男的携带1个X基因，女的携带2个X基因。男的只要X基因有问题就肯定患病，女的仅有1个X基因有问题就是携带。男人和女人获得X基因的概率是一样的。所以，男人和女人获得有问题的X基因也就是一样的。所以，男人患病的概率和女人携带的概率是一样的。所以，女性万人...
红绿色盲的遗传方式是怎样的?
揭秘红绿色盲的神秘遗传密码 在生物学的画卷上，绿色色盲并非孤立的存在，而是一种引人关注的遗传现象。它以独特的隐性X连锁遗传方式揭示了基因的奇妙运作。这种遗传方式犹如一把精致的锁，将基因的秘密隐藏在性别密码中。性别角色扮演决定戏码，女性拥有双份的X染色体，如同拥有双保险。只要其中一条染色体携带...
色盲遗传吗红绿色盲遗传方式
一、红绿色盲的遗传与性别有关。色盲基因多存在于X染色体上，因此与性别相关。男性只有一个X染色体，若携带色盲基因则容易表现出色盲症状。女性有两个X染色体，其中一个携带色盲基因时可能不表现出症状，但会作为色盲基因的传递者。二、红绿色盲的遗传方式主要为男性主导。由于男性的遗传特点，携带色盲基因的...
生物色盲遗传规律以及原因
原因：对于红绿色盲的遗传来说，一般致病基因都是在x染色体上，并且是隐形遗传。对于母亲患病，然而父亲正常的情况下，当生女儿时，女儿是不会出现红绿色盲症的，然而当生出儿子时，儿子是一定会患有红绿色盲症的。因此，对于大多数基因在性染色体上的遗传病来说，可以通过判定性别来预防疾病的产生。
色盲属于什么遗传??生物方面的、、、
1. 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。2. 如果母亲是携带者，她有较高的可能性将该遗传病传给儿子。3. 如果父亲是色盲，他有可能将该病传给女儿。4. 关于色盲的遗传，除了红绿色盲，还有蓝绿色盲等不同类型，它们的遗传机制各有不同。
人类红绿色盲病的遗传方式是
选D 其中X染色体上隐性遗传有一个诀窍，女患父必患，母患子必患。也就是女儿有此病则父亲一定有，母亲患有这个病则儿子一定会患!
