RNA琼脂糖凝胶电泳检测质量，无后续实验。想问一下电泳相关条件该怎么弄？急，必采纳

想问一下：用loading buffer 10x的话，buffer和RNA的比例是多少？
胶孔的点样量是多少？
电压多少合适？时间多少合适？
电泳槽一定要预处理吗，如用DEPC、酒精等处理？我只是看一下有没有降解而已，而且不做后续试验。