rna跑胶条带模糊的原因
1、样品制备不当：样品制备不当：样品制备是影响琼脂糖凝胶电泳结果的关键因素之一。2、带电物质浓度过高：如果DNA、RNA或蛋白质的浓度过高，会导致它们在凝胶中聚集在一起形成模糊的条带。因此，在进行琼脂糖凝胶电泳时注意调整样品浓度。3、凝胶制备不当：凝胶制备也是影响结果的重要因素之一。如果凝胶制...
琼脂糖凝胶电泳染料加多了
1、染色不均匀：如果染料过多，可能会导致染色不均匀，从而影响条带的可视化效果。2、条带模糊或失真：过多的染料可能会使DNA或RNA条带模糊或失真，从而影响实验结果的准确性。3、影响电泳分离效果：染料过多可能会影响电泳缓冲液的离子浓度和电导率，从而影响电泳分离效果。
跑琼脂糖凝胶,条带特别宽,连marker得条带都很宽,以至于分不清条带...
检查你的梳子，很可能是没有洗干净导致点样孔内有杂质造成条带弥散。还有是你的胶融化的不充分，或者凝结不充分。请保证煮沸两次以上。凝固时凝固半小时以上。
琼脂糖凝胶电泳时加样孔亮而条带不是很亮是什么原因?
博凌科为-为你解答：加样口很亮是因为你提的RNA\/DNA不纯，里面含有蛋白质，有拖尾说明你的RNA有降解，重新提。
怎么才能让电泳出来的DNA或RNA清晰呢?
1. RNA：RNA提取过程中不发生降解的话，一般普通的琼脂糖电泳会得到3条清晰地条带，上面两条比较亮，且第一条是第二条亮度的2倍，第三条比较淡。如果样品稍有降解，也会看到3条带，但最后一条较量，前两条亮度相当或第二条比第一条稍亮。如果还想使图谱更漂亮，可以跑变性胶电泳。比如甲醛变性...
为什么凝胶在成像分析系统观察有两条条带 一条清晰 一条不清晰。这是...
凝胶成像分析系统的原理是电泳机制和特定波长光源的激发。如果在成像观察凝胶条带时有分别的条带不清晰，可以尝试在不同波长光源之间切换进行照射，以得到最佳的条带成像效果。
rna浓度过高电泳后
电泳条带不清晰、电泳时间过长、影响RNA分子完整性。根据查询知乎显示。1、电泳条带不清晰。浓度过高，电泳时RNA分子之间会形成聚集，导致电泳条带不清晰。2、电泳时间过长。浓度过高，电泳时间会相对延长，会导致RNA分子在凝胶中移动过快而无法分离。3、影响RNA分子完整性。过高的电压和过长的时间会影响...
琼脂糖凝胶电泳实验技巧及异常分析
对于总RNA非变性电泳显示28S不如18S亮的情况，可能表明28S未被EB饱和，或者基因组DNA的电泳也显示出类似现象。解决方法可以简单补染或调整上样量和胶中EB的量，确保28S比18S更为明亮。电泳中出现的降解现象表现为条带不再突出，向小片段方向弥散，亮度逐渐衰减。如果同时观察到加样孔异常亮、弥散发生...
怎么看琼脂电泳完整性
第一，完整性比较好的总RNA琼脂糖凝胶电泳图呈现三条带，也就是电泳图常见的28s 18s 5s核糖体RNA。且它们三条带清晰无严重拖尾。第二，真核生物有4种rRNA，它们分子大小分别是5S、5.8S、18S和28S。RNA电泳中可以依据核糖体RNA的大小大致判断条带的大小，RNA电泳条带上，应是28S在上，18S在下，...
RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题
RNA跟DNA不一样，主要现象就是降解 1.提取过程中RNA出现降解 2.洗脱的时候洗掉了 3.18S有部分降解 4.弥散带说明降解严重，杂质过多 5.28S部分降解 RNA完美提出来的话应该是三条带：28，18, 5.8 28和18比较亮 而且28是18的2倍量 5.8基本很模糊 可有可无 ...
