RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题
提取RNA后跑琼脂糖凝胶电泳，图像出现下列几种现象都分别可能是哪些原因造成的啊。
1.整个条带不清晰
2.根本没有条带
3.18s很淡，但是28s却很亮。也就是说亮度远不止两倍。
4.条带拖尾严重
5.18s和28s的亮度差不多
请给个说明和原因。谢谢大家。最好能有出处。
RNA跟DNA不一样，主要现象就是降解
1.提取过程中RNA出现降解
2.洗脱的时候洗掉了
3.18S有部分降解
4.弥散带说明降解严重，杂质过多
5.28S部分降解
RNA完美提出来的话应该是三条带：28，18, 5.8
28和18比较亮
而且28是18的2倍量
5.8基本很模糊
可有可无
1.提取过程中RNA出现降解
2.洗脱的时候洗掉了
3.18S有部分降解
4.弥散带说明降解严重，杂质过多
5.28S部分降解
RNA完美提出来的话应该是三条带：28，18, 5.8
28和18比较亮
而且28是18的2倍量
5.8基本很模糊
可有可无
温馨提示：内容为网友见解，仅供参考
第1个回答 2008-11-11
1rna降解了
2回收过程中都被洗没了，或者你跑的时间太长了跑飞了
3用灰度分析过后在说具体数值，如果是你说的那样就是18s降解
4降解太厉害了
528降解
有的实验可以不用洗脱，但是洗脱是为了回收比较纯的片段
2回收过程中都被洗没了，或者你跑的时间太长了跑飞了
3用灰度分析过后在说具体数值，如果是你说的那样就是18s降解
4降解太厉害了
528降解
有的实验可以不用洗脱，但是洗脱是为了回收比较纯的片段
第2个回答 2008-11-09
问一下，琼脂糖电泳完毕后要洗脱吗？为什么要洗脱？具体操作过程是什么？
第3个回答 2008-11-09
我还是不答了。。。看见下面的人答的答案，我感觉我都没学过，似乎我有些瞎说。。。所以我修改了
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