网上有解释说:“色盲基因是隐性遗传,父母正常,则母亲一定为携带着”,我想问的是为什么母亲一定带有,而不是父亲,(生物学的实在不行),还有,为什么一定是男的。
如果题目换一下,换成“一对色盲的夫妇生了一个患正常的孩子,这个孩子的性别及正常的基因的来源是?(可能换过之后,题目就不对了)。求耐心好人一一解答,有点顺序,要通俗易懂一些!
速度呀,明天就要考试了!!!
如果父亲正常,那么他的基因型一定为XBY。(Y染色体上没有对应的色盲基因,不存在男性携带者)
若母亲正常,她的基因型可以是XBXB或XBXb。(XBXb不发病)
这时,后代中女孩的基因型为XBXB或XBXb,男孩基因型为XBY或XbY。
那么可以知道,若孩子得病,他的基因型必然为XbY。(XBXb和XBY不发病)
由于Y染色体一定来自于父亲,那么致病的b基因只能来自于母亲,可以确定母亲基因型为XBXb,是携带者(若母亲是XBXB而父亲又正常为XBY,那么孩子不可能有b的致病基因,也就不会得病)
最后,如果夫妇都色盲,也就是母亲基因型为XbXb,父亲基因型为XbY,那么孩子基因型正常情况下就是 XbXb或XbY(都是色盲)。可是孩子不色盲,也就是说有正常的B基因(XBY或XBXb),那么要么是发生基因突变,要么是有隔壁老王。所以父母都得病,一般来讲孩子不可能为正常。