男孩是色盲患者，说明是XaY的基因组成，父亲给了男孩Y染色体，所以X是母亲给的，所以致病基因来自母亲。
一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩,这个男孩的色盲基因( ) A.来自...
就产生具有XY的受精卵并发育成为男性，这说明男女的性别在受精卵形成时就已确定，受精卵中的基因一半来自父亲，一半来自母亲，男孩的基因X一定来源母亲，Y一定来源于父亲，色盲基因在X染色体上，色盲由隐性基因控制，因此男孩的色盲基因来自母亲的X染色体，故选C。
一对色觉正常的夫妇生了一个色盲男孩,这个男孩的色盲基因()
男孩是色盲患者，说明是XaY的基因组成，父亲给了男孩Y染色体，所以X是母亲给的，所以致病基因来自母亲。
一对色觉正常的夫妇生了一个色盲的男孩,该男孩的色盲基因来自于( )A...
色盲是伴X隐性遗传病，女性个体有致病基因的携带者，男性个体要么患病，要么无致病基因，没有携带者，男性患者的致病基因总是传递给女儿，该患病男孩的致病基因来自母亲，该男孩的外祖父患有色盲，因此该男孩的外祖父患的色盲基因通过女儿传递给了外孙．故选：B．
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩.男孩的外祖父、外祖母和祖母...
已知色盲是伴X隐性遗传病，则该红绿色盲男孩的基因型是XbY，其致病基因Xb一定来自于他的妈妈（而与父亲无关，父亲提供的是Y），但是妈妈正常，所以妈妈的基因型是XBXb，由题干已知外祖父母色觉都正常，外祖父给妈妈的一定是XB，则妈妈的色盲基因肯定来自于外祖母（XBXb）．故选：D．
色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个...
教材上已经给出了色盲为X染色体的隐性遗传病，也就是说男性正常只有X^B Y，女性正常有X^BX^B、X^BX^b，但如果正常的父母是X^B Y和X^BX^B，则孩子全部正常，所以父母基因型只能是X^B Y和X^BX^b，并且所有后代的基因型为X^BX^B，X^BX^b，X^B Y 和X^b Y其中有病的后代只有X^b Y...
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的男孩。男孩的外祖父,外祖母和祖...
红绿色盲症为X隐性遗传病，所以该男孩的基因型为XaY，父母色觉正常，所以父亲基因型为XAY，母亲XAXa（因为儿子有病，父母正常，而自从父亲那得到健康Y染色体，所以男性得伴X隐性遗传病与父亲无关，从母亲那得到X染色体，所以可推出父母基因型），由此可知父亲不携带致病基因，所以A、B排除。而外祖父色觉...
一对夫妇色觉正常,生下一个色盲的男孩,请问他们再生下一个色觉正常的...
C 色觉基因在X染色体上，夫妇色觉正常，生下一个色盲的男孩，带色盲的基因是母亲传给他的，父亲传给他的是Y染色体，所以母亲的两条X染色体，一条正常，一条带色盲基因，再生一个男孩，父亲还是提供Y染色体，母亲提供X染色体，所以生一个色觉正常的男孩可能性是50%。
一对夫妇色觉均正常,生下一个色盲儿子,若再生一个儿子患色盲的几率
首先我们写出父母的基因型是母:XBXb,父亲:XBY,因为是儿子,所以再生一个儿子是色盲的概率是1\/2,如果问题问再声一个色盲的儿子的话,那概率是1\/4,2个问题是不一样的，希望你能弄清楚!!!
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其...
红绿色盲为伴X隐形遗传，儿子患病而父母均正常，说明父亲正常且母亲为携带者XA\/Xa 其女儿的基因型为XA\/Xa（携带者）或XA\/XA（正常人），两者可能性均为1\/2 与正常男子婚配，后代为儿子，针对色盲的基因型XaY可以得知概率为 1\/2（这里的1\/2意味女儿基因型是携带者的可能性）*1\/2（这里的1\/2意味...
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其...
红绿色盲是伴X隐性遗传，该正常夫妇生出一个患病的儿子说明夫妇的基因组成为XA Y和Xa XA,因此女儿的基因组成有两种可能：XA XA和XA Xa,两种情况可能性均为1\/2。女儿的儿子患病的话，女儿的基因型只能是XA Xa，XA Xa和正常男子XA Y结合，得到的是男孩儿，正常（XA Y）和色盲（Xa Y）的概率均...
