高中生物，关于白化病和色盲的遗传问题，解答以后分数加到100

白化病是常染色体隐性遗传（A）
色盲是伴X染色体隐性遗传（B）
女性父亲为色盲，母亲正常，此女性（表现性？？）正常（有两种可能AAXBXb或AaXBXb）。
男性为白化病，没有色盲。这个男性基因型（aaXBY）
问，两人生下的孩子，
生男孩同时患两种病的比例是多大？（你是指生了男孩男孩患两种病比例？）
0或1/4
生女孩同时患两种病的比例是多大？（同上）
0或0
生男孩只患色盲不患白化病的比例是多大？（同上）
1/2或0
生女孩只患色盲不患白化病的比例是多大？ （同上）
0或0
生男孩两种病都没有的比例是多大？ （同上）
1/2或0
生女孩两种病都没有的比例是多大？ （同上）
1或0本回答被提问者采纳

白化病是常染色体隐性遗传，后代患白化病概率不受性别影响。女带致病基因概率为2/3，男患病，则后代患白化病概率为（2/3）*（1/2）=1/3
色盲为伴X隐性遗传，女父亲患病，则女必带致病基因，男正常则不带致病基因。后代女性比无色盲，后代男性患色盲概率为1/2。
生男孩同时患两种病的比例是多大？（1/3）*（1/2）=1/6
生女孩同时患两种病的比例是多大？0
生男孩只患色盲不患白化病的比例是多大？（1/3）*（1-1/2）=1/6
生女孩只患色盲不患白化病的比例是多大？0
生男孩两种病都没有的比例是多大？（1-1/3）*（1-1/2）=1/3
生女孩两种病都没有的比例是多大？ （1-1/3）*1=2/3

首先要知道一个常识
色盲是X染色体隐性疾病,白化病是常染色体隐性
女性父亲为色盲，母亲正常，此女性正常
可推知,女性一定为色盲基因携带者,假设色盲基因是a,白化病基因是则b,该女性的基因性为X(A)X(a)B_
白化病的男性，父母均为正常，无白化病也无色盲
可推知,父母一定都是杂合,即X(A)YBb,X(A)X(_)Bb,则该男性基因型为X(A)Ybb
我就分析一个,其他都差不多
(1)母亲:X(A)X(a)B_,父亲:X(A)Ybb,产生X(a)Y的概率为1/2*1/2=1/4,产生bb的概率为(_为b的概率为1/2)1/4,所以生患病男孩的概率1/16
其他都类似

具体的过程他们都说得很清楚了，我就说一下思路吧。 假设控制白化病的基因是a，控制色盲的基因是b
在回答有关遗传概率问题的时候，首先要写出可能带有的基因型，这样解题更加方便，例如：女性基因型 A＿XBXb（女性正常，则一定携带一个A，但是不能确定横线中是A还是a，因为该女性的父亲为色盲，即父亲带有b，由此可以确定色盲的基因型为 XBXb。）
男性基因型 aaXBY（男性有白化病，即隐性纯合子aa，由于没有色盲，因此只带一个B。
女性携带治病基因的概率为 （女性正常，则一定携带一个A，只有AA、Aa、Aa、aa中的前三种可能（AA、Aa、Aa），所以Aa占其中的 2/3