高中生物，关于白化病和色盲的遗传问题，解答以后分数加到100
女性父亲为色盲，母亲正常，此女性正常。男性为白化病，没有色盲。
问，两人生下的孩子，
生男孩同时患两种病的比例是多大？
生女孩同时患两种病的比例是多大？
生男孩只患色盲不患白化病的比例是多大？
生女孩只患色盲不患白化病的比例是多大？
生男孩两种病都没有的比例是多大？
生女孩两种病都没有的比例是多大？
重新补充问，女性的父母无白化病，父亲有色盲，母亲没有，女性没有白化病没有色盲。男性的父母没有色盲，没有白化病，男性有白化病，没有色盲。
高一生物遗传学问题
100、答案是：D。通过题意可知，对于白化病，该女性是Aa的概率为2\/3，对于色盲，其基因型为1\/2XBXb，和她结婚的男性的基因型为XBY，下面算一下与之结婚的男性的白化病方面的基因型，该岛上3600人中有一白化病，所以a=1\/60，A=59\/60，AA=（59\/60）*（59\/60），Aa=2*（59\/60）*（1\/60...
高二生物各种病基因的遗传
色盲和血友病是伴X隐性遗传,色盲为Xb.血友病为Xh 白化病:常染色体隐性遗传 色盲症：伴X隐性遗传 男患多于女患 血友病：伴X隐性遗传 男患多于女患 注意性染色体遗传病的伴Y遗传没有显性隐性之分，只要是伴Y遗传，后代的男子肯定都患病。伴Y遗传的典型病例是外耳道多毛症，这也是高中生应当理解的。
生物遗传 帮忙解释 谢谢
图中是基因组合，如果算不清的话一个个数就很清楚了。其次可以用概率组合轻松计算：根据题意，白化病与色盲是独立事件，而色盲跟性别相互关联（生儿子为色盲的概率为一，女儿为设盲的概率为零），第一胎和第二胎相互独立。所以，白化病的概率即1\/4，色盲的概率1\/4。所以白化病且色盲的概率是1\/4*1\/...
高中生物,遗传概率问题,
色盲是伴X隐性遗传，白化病是常染色体隐性遗传病，又因为双亲正常，儿子又是白化病，他的色盲基因由母亲那得到，所以可确定父亲为AaXBY，母亲为AaXBXb，所以这个女儿的基因型是A-XbXb（-为不确定，可为A，可为a）。白化色盲男子的基因型为aaXbY,男孩患白化病的几率为1\/2*1\/2=1\/4（母亲基因中有a...
高中生物:色盲或白化病究竟是因为基因重组还是基因突变导致的?
但父母的色盲或白化病基因传给子代既不是基因突变也不是基因重组！因为基因重组应该是涉及两对以上的相对性状的遗传。基因重组应该发生在减数第一次分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合（非非）以及同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换，而不是发生在受精作用过程中。
高中生物 伴性遗传 图解
高中生物中，伴性遗传是一个关键概念。通过分析特定遗传模式，我们可以预测某些特征在后代中的出现概率。以白化病和色盲为例，它们是典型的伴性遗传疾病。首先，让我们探讨白化病的遗传。假设8号个体携带AA或Aa基因型，这意味着他们有1\/3的概率是AA型，即完全正常的基因型，以及2\/3的概率是Aa型，即携带...
求这道生物题的解答!!!ji
白化病属于常染色体隐性遗传病，色盲属于伴X染色体隐性遗传病。III2患白化病，她的基因型为aa,其父母没有患白化病，却生出了患白化病的小孩，说明其父母的基因型为Aa、Aa，根据分离定律III1号的基因型2\/3的概率为Aa，1\/3的概率为AA。III3号患白化病，其基因型为aa。故而III1和III3的要生出患...
高一生物遗传病的题
色盲和血友病是伴X隐性遗传，表现型正常的夫妇，父亲是不会带致病基因的（XAY)，所以女儿肯定都正常(XAXa,XAXA)。母亲是携带着(XAXa)，如果后代患病只能是男孩，且患病男孩的几率是1\\2。白化病是常隐,,父母都是携带者（Aa） ，生出患白化病孩子的几率1\\4，白化病男孩的几率1\\8 所以这题应该选B...
高中生物_基因下面是一个白化病和色盲症的遗传系谱图,III-3不携带治病...
白化病为常染色体隐性遗传，色盲为伴性遗传 I（1）为男性，和i(2)生出白化病的女儿。所以其不带色盲基因，是白化病基因的携带者，带有一个隐性的 白化病基因。哪个是II（2)？图上没有。哪个是III-3？II(5), 对色盲基因而言，纯合子概率占1\/2（母亲是携带者，卵子1\/2正常，父亲提供正常精子）...
请帮忙解决一道高一的生物问题谢谢了!!!
1）首先我们知道红绿色盲是X染色体上的隐性遗传，白化病为常染色体上的遗传，假设色盲基因型为XaXa或XaY，白化病基因型为bb，以此为基础开始以下的判断。2）III9的基因型为bbXAXa。思路：白化病基因型为bb这不多说，因为III10为色盲患者（基因型为XaY）,II6为正常（基因型为XAY,其实更深层次知道完整...
