RNA电泳，配缓冲液的时候，TAE浓度高了十倍，会有什么影响。

大家都说会电流增大，然后可能会发热，导致胶融化，那么调小电流可以么，会影响对RNA观察的结果么。

我提了RNA，我想看RNA的质量什么的，都不会受到影响么。都能正常表现么，比如本来RNA降解了，但是这种跑出来的却看不出来降解了，会有这种现象么，我们用缩短时间么，或者调小电流什么的

不会影响，只是带会比较崎岖，降解记得看比例，就不会出错
电流请务必调小，时间···我都是看溴酚蓝（别告诉我你不知道是什么）什么的跑到哪里确定的