高效液相色谱法为什么会出现样品与对照品的峰面积相差很大?做的是阿司匹林含量测定。

外标一点法是否适用于该测定?为什么?
应该选择何种方法来解决峰面积相差很大的这个问题?

有可能是浓度不一样,如果峰形相同的话,则证明是同一个成分,相差大不要紧,可以用校正因子来进行计算。
外表一点法简单,即采用原点强制斜率,但是不够准确,建议用外标两点法,斜率准确,计算值准确
如果要求峰面积相同,可可配置同对照品主成分浓度相同的溶液,就可以获得,
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2012-03-15
外标一点法适合这个测定
首先核对一下你的对照品和样品溶液制备过程、稀释过程是否有问题。
可能的话把你实验过程,包括对照品称量、稀释过程,样品称量、稀释处理过程及峰面积情况发过来,帮你看一下。追问

样品是实验课上自己用乙酰水杨酸合成然后压片制备的的阿司匹林片 0.2/片 含阿司匹林2% 然后称取20片3.8909g平均片重0.19454研磨计算称量重0.4836g 定容100ml做的高效液相色谱测定 对照品浓度是10.1mg/100ml是现配好的 测得样品峰面积2141661.750 对照品峰面积399446.094

追答

含阿司匹林2% 这个值确定吗?

追问

恩 理论值是2% 实际操作下来肯定有误差 因为是我们自己合成的 操作也都很不规范

追答

我想还是从源头查一下,首先确定你的原料药的纯度,然后根据原料药的纯度在进行以后的实验。

本回答被提问者和网友采纳
相似回答