高效液相色谱法为什么会出现样品与对照品的峰面积相差很大?做的是阿...
有可能是浓度不一样，如果峰形相同的话，则证明是同一个成分，相差大不要紧，可以用校正因子来进行计算。外表一点法简单，即采用原点强制斜率，但是不够准确，建议用外标两点法，斜率准确，计算值准确 如果要求峰面积相同，可可配置同对照品主成分浓度相同的溶液，就可以获得，...
液相色谱一个样连续进针,出峰时间和峰面积相差太大是什么原因
保留时间不相同，峰面积一定差很多，可能存在的原因：1、机器内部可能存在气泡，排液几次再试试 2、流动相是用的单泵还是双泵？如果是双泵有可能某一个泵有问题。3、样品可能不稳定。前两项是最有可能的 还有 室温变化不要太大
高效液相色谱中同一个标准品两天跑出来的峰面积相差四百左右(6500左右...
第一，要保证一个稳定的实验条件，两天的液相、色谱柱没变。保留时间也没有太大变化。如果色谱柱不同，可能变化会很大。保留时间有变化，峰面积会有一定影响。第二，就是你这个物质的问题。这涉及到一个溶液稳定性的问题。有些物质，连续放置一至两个星期都不会有太大的变化。但是有些物质配制24小时...
液相色谱分析,同一样品不同时间测量峰面积有一天跟其他时间测量的峰面...
可能是样品配制的时候出现了误差，可能是容量瓶、自动进样小瓶等受到污染，当然也有可能是样品的问题，比如受潮，比如酸化，或者是样品配置之后放置时间太久，样品的溶液稳定性不好导致的。可能性其实很多，不好一一分析。如果差距太大的话，可以考虑舍弃这个数据。如果可以复检的话，最好重新测量一次。
hplc的图谱,同一个样品,不同保留时间不同,峰面积不同,如何计算
3、考虑是不是进样阀有问题或者定量环堵。建议多进几针样品，看是否有规律，如果没有规律，应检查一下进样器的其他部位，如果是进样器系统出现问题，应尽快解决之。4、对进样器清洗一下，清洗干净后先进一针空白，再进样，看看结果如何，如果有明显减少，那可能是进样器污染，有样品残留在进样阀...
液相色谱仪进样两次结果含量差别大是什么原因
误差大 仪器运行的时候有误差，进样的时候有误差，配样的时候有误差。你的意思好像是同一针进了两次，那就是方法问题的可能性大一些。可以试一下进样重复性，一针连续进样五次，计算一下峰面积rsd。如果是方法问题不好调整，除非你更换试验方法。你在进样的时候注意一下压力波动，可以排除一下仪器泵...
高效液相色谱仪测定液体样品,其稀释浓度不同,得出数值为什么不同,而 ...
液相色谱中：物质的浓度和峰面积成正比 也就是说，一个样品1mg\/ml，峰面积如果是1000，稀释10倍，浓度是0.1mg\/ml，峰面积大概在100左右。当然，前提条件是说同一物质。
高效液相色谱仪做有关物质的检验时自身对照为何峰面积不成比例?
HPLC自身对照法做有关物质是最常用的方法，峰面积不成比例是指你的自身对照主峰与供试品主峰间的比例吗？这种情况也很多见，主要看供试品浓度的设计是否超载，如果浓度过大，造成超载则跟自身对照不成线性，但是这并不影响你的定量计算，因为自身对照法的优点就是缩小了对照与杂质见的线性范围，也就是...
液相色谱法用外标法检测含量时两个平行试验相差大!
外标法只看峰面积而不看其他成分，因此平行试验间相差过大的话都是实际进样量产生了差异，这可能的因素有：定量环实际进样量出现差别，可能是定子密封圈擦划造成渗漏形成，或者是进样量未能充分冲洗并充满定量环；进样浓度出现差别，可能是配制样品溶液时称量出现误差或者转移样品时出现溅撒等现象；最后...
两次进同一个样,峰面积相差2倍多,什么原因
第一，要保证一个稳定的实验条件，两天的液相、色谱柱没变。保留时间也没有太大变化。如果色谱柱不同，可能变化会很大。保留时间有变化，峰面积会有一定影响。第二，就是你这个物质的问题。这涉及到一个溶液稳定性的问题。有些物质，连续放置一至两个星期都不会有太大的变化。但是有些物质配制24小时...
