为什么一个男孩是色盲，他的父母都是正常的，而他的色盲基因是从母亲那里遗传来的

一个男孩子从他的父亲那里只能得到一个Y染色体，而X染色体是从他母亲那里得到的，所以他的色盲基因是从母亲那里遗传来的。
这个男孩的父母的基因型是：XBY、XBXb。追问

那些大写的B和小写的B是代表什么意思

追答

B代表正常基因，b代表色盲基因。

追问

那为什么Y没有色盲基因呢

追答

色盲基因只存在于X染色体上。

追问

那么组合成XbY后，为什么隐性基因会显现出来呢，当有显性基因存在时，隐性基因不是显现不出来的吗

追答

对于XbY来说，由于没有显性基因，只有Xb基因，所以b基因的性状表达出来了。

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因为色盲是隐性遗传，遗传如下：
父亲：XBY 母亲：XBXb，由于生下的是男孩，所以男孩在父亲那得到一个Y染色体，母亲那得到一个x染色体，只有母亲的x染色体上才带有色盲基因

色盲伴X隐性遗传病遗传病,所以父亲不可能携带致病基因
假设色盲的致病基因为a
则 父：xAy 母：XAXa
配子：XA Y　　　　XA　Xa
　子代：XAXA（正常女）　　XAXa（携带色盲基因女）　　　XAY（正常男）　　XaY（色盲男）
XaY（色盲男）：从父亲获得Y，所以Xa只能从母亲获得

假设该正常父母可以生下一个患病男孩 则父亲的基因为XBY 母亲的基因为XBXb 此时生下患病孩子的概率是 1/2*1/2=1/4 且 患病的组合是 父亲的Y （1/2） 母亲的Xb （1/2) 只有此时患病 其他组合都不可以 您可以作出其他几种情况 不难发现Xb都是从父母那里得来的
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