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什么是富电子缺电子?
供电子基和吸电子基?
追答富电子化合物 (Electron-rich compound)
指价电子对的数目多于化学键数目的一类化合物。第15 族至第17 族元素形成富电子化合物,例如氨分子NH3, 4 个原子结合只用了3 对价电子,多出的两个电子以孤对形式存在。
缺电子化合物 (Electron-deficient compound)
具有共价性的原子,若其价电子数少于价层轨道数时,这种原子称为缺电子原子。缺电子原子以共价键所形成的不具有八隅体结构的化合物称作缺电子化合物。如:B 原子最外层电子排布为:2s22p1,有3 个价电子,但它有四个价层轨道(一个3s,三个3p),是缺电子原子。当它和卤素原子形成BX3 时,在中心B 原子外围只能形成三个共用电子对(6 个电子),它不是八隅结构,这类化合物就是缺电子化合物。
一般来讲,当取代基取代苯环上的氢后,导致苯环上电子密度相对原来升高的叫供电子基团;反之导致苯环上电子密度相对原来降低的叫吸电子基团。
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化学什么是亲电反应和亲核反应
亲电反应:亲电反应指缺电子的试剂进攻另一化合物电子云密度较高区域引起的反应。亲电反应属于离子型反应的一种,是有机化学的基本反应之一。亲核反应:亲核反应是有机反应的一类,电负性高的或者电子云密度较大的亲核基团向反应底物中的带正电的或者电子云密度较低的部分进攻而使反应发生。与之相对的为亲...
有机化学如何区分亲电加成和亲核加成亲电取代和亲核取代
富电子的反应物是亲核的,缺电子的是亲电的。亲核取代是亲核试剂对带正电的碳原子进攻发生的取代反应,而亲电取代则是亲电试剂对富电子体系进攻发生的取代反应。亲电加成和亲核加成反应,都与底物的不饱和性有关。烯烃和炔烃是亲电加成的常见底物,而碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等则是亲核加成反应中...
有机化学,亲电和亲核具体区别是什么?
亲核试剂是电子对的给予体,它在化学反应过程中以给出电子或共用电子的方式和其他分子或离子生成共价键.亲核试剂通常是路易斯碱.例如,HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N:、H2O、ROH等是亲核试剂.多重键的π电子对也被看作是亲核试剂.能提供电子与反应物的缺电子部分形成新键的试剂.反应试剂在反应...
怎么区分亲电和亲核?
(3)化学反应:观察某种物质在化学反应中对电子的行为可以帮助区分亲电和亲核。如果物质倾向于吸引或接受电子,它可能具有较高的亲电性;而如果物质倾向于捕获或共享电子,它可能具有较高的亲核性。2、亲电反应 指缺电子对电子有亲和力、的试剂进攻另一化合物电子云密度较高富电子、区域引起的反应。在反应...
亲核反应与亲电反应区别(什么是亲核反应和亲电反应)
3、亲核反应和亲电反应区别自由基。4、亲核反应和亲电反应区别举例。1.亲核反应通常发生于卤代烃,羟醛缩合类反应当中,羰基碳正电性强的活性强,空间阻碍小的活性强,连有吸电子基可使正电性加强,推电子基减弱,重点是亲核取代。2.而亲电反应一般发生在亲电加成中,并且是反式加成,加成中间体为卤桥...
亲电取代和亲核取代有什么区别?
3、产物类型不同。亲电取代通常会导致产物中的亲电体被亲核试剂替换掉,形成新的化学键;亲核取代通常会导致产物中的亲核试剂替换掉亲电体,形成新的化学键。什么是亲电取代和亲核取代 1、亲电取代是一种有机化学反应,其中亲电试剂的碳原子,并置换出氢原子或其他基团。这种反应通常在芳香族化合物或烯族...
亲电取代和亲核取代的区别
亲电取代和亲核取代的区别 一、定义 亲电取代反应是指化合物分子中的某些原子或原子团因受到亲电试剂的攻击,从而发生取代反应的过程。在此过程中,亲电试剂倾向于与电子云密度较高的区域相互作用。亲核取代反应则是另一类化学反应,其中亲核试剂对化合物分子中的某一区域发起攻击,导致取代反应发生。这类...
什么是亲电反应 什么是亲核反应?
亲电反应和亲核反应是两种不同的有机化学反应类型,它们的主要区别在于反应过程中试剂攻击的对象。在亲电反应中,试剂优先攻击的是分子中的电子云,而非原子核。一个典型的例子是乙烯和溴的反应,反应式为:CH2=CH2 + Br2 → CH2BrCH2Br。在这个过程中,Br2分子在乙烯的π电子云的影响下极化,一个Br...
有机化学中亲电加成反应和亲核加成反应的区别
亲电就是缺电子体系想得到电子(一般是碳多电子进攻缺电子体系),亲核就是富电子体系进攻缺电子的体系【几乎都是碳】。比如烯烃和氯化氢的加成就是烯烃富电子(π电子),会进攻氢离子(缺电子),然后生成碳正离子,再和氯结合成键完成加成。这个就是亲电加成。比如羟醛缩合里面碳负离子对羰基的进攻。
有机化学中:亲电,亲核,自由基机理,这三个怎么区分
1、自由基反应的条件一般是光照、高温或者过氧化物 亲电反应的条件一般是酸性 亲核反应的条件一般是碱性 2、这几种机理都有特定的反应,整理一下就可以了 自由基取代---烷烃的光卤代 亲电取代---苯环上的取代,如硝化、磺化、傅克反应 亲核取代---卤代烃的水解,被CN-取代等等 亲电加成---烯烃、炔烃...