求解答!大学有机化学题目 为什么易到难的顺序是4213 丙烯型活性最大吗...
从易到难的顺序为3-溴丙烯、2-溴丙烷、1-溴丙烷、1-溴丙烯。看一个反应的难易程度，可以通过中间体的稳定性来判断，如果中间体的稳定性差，那反应就难，中间体的稳定性好，那反应就容易。很明显中间体的稳定性，是3-丙烯碳正离子最稳定，其次仲丙烷碳正离子，1-溴丙烯因为溴和双键有共轭作用，...
有机化学求解答。
第一题是对的（烷烃的通性）第二题也是对的（相似相溶，水和乙醇都是极性溶剂；有机物多数易溶于有机溶剂）第三题错的，用的是普通命名法，系统命名法是2-甲基丙烷。
大学有机化学,有机物的酸性强弱,求解答谢谢!
但其酸性仍比苯酚强约40倍。邻硝基酚可形成分子内氢键,所以比对硝基的酸性稍弱。
大学有机化学,加成反应的。。。求网友解答帮我解释一下原理。如图
反马氏规则指：不对称烯烃与卤化氢等亲电试剂发生加成反应的取向与按马氏规则预测的取向不一致时，称为反马尔可夫尼可夫规则。反马氏规则的情况大致有两种：(1)在光及过氧化物作用下，发生了游离基加成反应(参见过氧化物效应)；(2)当亲电试剂中氢原子的电负性大于所连的原子或原子团时，从形式上看加成的...
大学有机化学 问题 求详细解答。谢谢啦~~
1－己炔>苯>环己烷 三者碳原子分别为sp、sp2、sp3杂化，杂化轨道s成分越多，碳原子电负性越大，电离后负电荷呆在上面越稳定，酸性越强。三苯甲烷>二苯甲烷>甲苯>正己烷 和苯相连的碳原子电离变成碳负离子后，会与相邻的苯共轭。共轭的苯环越多，负离子越稳定，酸性越强。
大学有机化学求解答谢谢!
直接从纽曼式判断构型比较麻烦，而Fischer投影式是容易判断R\/S的，所以转化过去可减少错误率。Fischer投影式是一种重叠式，相邻的碳原子上，横着的两个都指向纸面外。所以只要把纽曼式转化成重叠式（其中一个碳原子经过旋转即可）。如图，R1和R4、R2和R5重叠，所以很容易转成Fischer投影式。
在大学有机化学中,1. 沸点高低的判断? 不同类型化合物之间沸点的比较...
1.同类型化合物之间比较：分子量或分子体积越大，沸点越高；不同类型有机物化合物比较，分子中含有羟基或羧基等基团的物质，因为能形成分子间氢键，沸点高，而且这些基团越多沸点越高。2.一般沸点高的物质，熔点也高。有机物多难溶于水而易溶于有机溶剂，溶于水的物质多为低级醇、酸或糖类等。3....
大学有机化学,求解答
SN1是单分子亲核取代反应，而SN2是双分子亲核取代反应；SN1反应机理是分步进行的，反应物首先解离为碳正离子与带负电荷的离去基团，这个过程需要能量，是控制反应速率的一步，即慢的一步。根据离去基的性质和空间结构，图中发生 SN1反应的有：（3） （5）（6).发生SN2反应的是：（1）（2）（4）...
大学有机化学题 求高人指点
bca，SN2，MeO-进攻苯环，离去性Br>F，a中C正离子在强碱条件下难以生成且邻位-NO2的 -I和-C效应使C+更难以生成（话说碱性环境下能有SN1？），所以只能是SN2，SN2背面进攻位阻较bc大，且bc过渡态 有一定的p-π共轭 水解活性cab，SN2，ac过渡态均有一定的p-π共轭，c中C正电性大于a 间位...
求大神帮忙解答大学有机化学题目
1、氢化铝锂将醛还原成醇，条件中应该还有一步水解的反应，像第6题。2、醛和氨的衍生物的反应。3、羟醛缩合反应。4、碘仿反应。5、由酸制备酰氯的反应。6、氢化铝锂将酸还原成醇的反应。7、您的烷基锂试剂好像结构式写错了，请查证。8、应该第一步是重氮化反应，之后会不会和羧基反应我不太...
