白内障是常见的眼部疾病,请回答:(1)如图是某家系遗传性白内障(单基因遗传病)的系谱图:此家系中最

白内障是常见的眼部疾病,请回答:(1)如图是某家系遗传性白内障(单基因遗传病)的系谱图:此家系中最初的致病基因来源于______,据图分析该病的可能的遗传方式有______.(2)21三体综合征患者常伴有先天性白内障,21三体产生的原因是减数分裂中______.

(1)由于遗传性白内障是单基因遗传病,患病基因最根本的来源是基因突变,从系谱图中分析可知,由于有女性患者,并且男性患者的母亲正常,故不可能是Y染色体遗传和X染色体显性基因控制的遗传病.
(2)21三体综合征患者产生的原因是减数分裂过程中21号染色体的同源染色体没有正常分离或21号染色体的姐妹染色单体没有分开.
故答案为:
(1)基因突变     常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传
(2)21 号染色体没有正常分离(其它合理答案也给分)
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白内障是什么基因遗传病
(1)基因突变              常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、伴 X 染色体隐性遗传( 6   分) (2)21 号染色体没有正常分离(其它合理答案也给分)

如图为某单基因遗传病(设基因为A、a)的遗传家系图.请回答:(1)由遗传家...
(1)分析遗传系谱图可知,该病是隐性遗传病,但是不能判断致病基因的位置,如果是常染色体隐性遗传病,则Ⅱ2是携带者的概率是23,如果是伴X隐性遗传病Ⅱ2是携带者的概率是12.(2)如果Ⅰ2个体不携带致病基因,则该病是伴X隐性遗传病,如果携带致病基因则是常染色体隐性遗传病.(3)若Ⅱ1的体细胞...

如图1表示一种X染色体遗传病的家系系谱,该病由一对等位基因控制(B是...
(1)由题意知,该病为伴X隐性遗传病,Ⅱ-1的基因型为XbY,则Ⅰ-1的基因型为XBY,Ⅰ-2 的基因型为XBXb,因此Ⅱ-2的基因型为XBXB或者是XBXb,且各占12,Ⅱ-2与正常男性婚配后代患病的概率是XbY=14×12=18,;若第一个孩子患病,则可以确定Ⅱ-2的基因型为XBXb,后代患病的概率是Xb...

...基因控制的,下图为某家族血型遗传家系图。请回答下列问题。_百度知 ...
①若这对夫妇再生育子女,请用遗传图解表示其子女ABO血型的可能情况。(4分)②Ⅱ2精巢中精原细胞形成精细胞的过程中,i与XH发生组合的时期是___,IB与IB发生分离的时期是___。在不考虑染色体片段交换的情况下,一个精原细胞产生的精子,其基因型为___。③若他们再生一个儿子,是血型为B型且患血...

如图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图.其 ...
(1)分析图形,Ⅰ-1与Ⅰ-2正常,生出了有甲病的Ⅱ-1,所以甲病为常染色体隐性遗传病.(2)由题干已知一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上,则乙病在性染色体上.由图可知Ⅱ-3与Ⅱ-2正常,生出了有甲病的Ⅲ-3有乙病,所以乙病为伴X隐性遗传病.(3)根据已经判断的遗传方式...

...乙两种单基因遗传病的家系,系谱如下图所示,请回答下列问
解:(1)甲病具有“双亲正常女儿病”的特点,为常染色体隐性遗传.(2)由分析可知,乙病最可能是Y染色体遗传病.(3)①设控制甲病的基因为a,则II-8有病,I-3、I-4基因型均为Aa,II-5的基因型是2\/3 Aa、1\/3 AA,Ⅱ-6不携带甲病的致病基因,基因型是AA,因此Ⅲ-2的基因型是2\/3 AA...

某家族有两种遗传病:β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因...
(1)蚕豆病是G6PD酶基因显性突变后导致该酶活性降低而引起的,由此说明它是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程的.(2)β-基因即可以突变为β+基因可以突变为β0基因,说明了基因突变的不定向性.从生物多样性的层次来看,属于遗传(即基因)多样性.(3)切剪DNA要用到基因的剪刀--限制性核酸...

如何计算高中生物必修2中伴性遗传的概率
1 遗传概率+基因频率模式 例1 【2008年江苏卷第27题】下图为甲种遗传病(基因为A、a)和乙种遗传病(基因为B、b)的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上,另一种位于X染色体上。请回答以下问题(概率用分数表示)。 (1)甲种遗传病的遗传方式为___。 (2)乙种遗传病的遗传方式为___。 (3)Ⅲ-2的基因...

人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病...
(1)根据试题分析,甲病为常染色体隐性遗传病.(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隐性遗传病.①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此Ⅰ-2是甲病与乙病致病基因的 携带者,基因型为HhXTXt.②,Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性...

人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为H、h)和乙遗传病...
(1)由遗传系谱图1可知,Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病,生有一患病的女儿Ⅱ-2,该病为常染色体隐性遗传病;遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病,且多为男性患者,该病最可能是伴X隐性遗传病.(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,可以肯定乙病是伴X隐性遗传病.①Ⅰ-1与Ⅰ-2 既不患甲病也不患乙病,但...

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