色盲症都是伴x隐形遗传吗?除了红绿色盲以外的呢?

如题所述

色盲症已经被证明是伴X隐性遗传。除红绿色盲外,其它的色盲症基因也都是在X染色体上。
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2012-11-07
盲症已经被证明是伴X隐性遗传。
第2个回答  2012-11-06
色盲全是伴x隐性遗传

色盲属于什么遗传??生物方面的、、、
1. 红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。2. 如果母亲是携带者,她有较高的可能性将该遗传病传给儿子。3. 如果父亲是色盲,他有可能将该病传给女儿。4. 关于色盲的遗传,除了红绿色盲,还有蓝绿色盲等不同类型,它们的遗传机制各有不同。

色盲是伴X隐性遗传吗
色盲是性连锁隐性遗传,即色盲是X隐性遗传。色盲的基因主要包括红色色盲基因和绿色色盲基因,这一对基因同时在X染色体上紧密连接,因此通常以一个基因符号表示,具体情况如下:1、色盲基因位于X染色体,正常女性和有色盲基因的父亲结合时,生下的儿子不会出现色盲,儿子必须继承父亲的Y染色体,而不会继承父亲...

谁能告诉我,色盲是怎么遗传的?
色盲症属于伴X隐性遗传。一般来说,只有纯合体才会致病。所以女性患色盲的几率比较低,但并不是不可能。男性的致病几率则非常高,很容易被遗传。所以患者多为男性。你所说的两种情况都是有可能发生的,只是几率大小问题。当男的是色盲的时候,如果其配偶不是色盲,那么所生的子女中,男孩子患病的几率为...

红绿色盲是伴X隐性吗
红绿色盲一般是X性连锁隐性遗传,也就是隔代遗传,男性色盲患者通过女儿遗传给外孙,因为遗传基因是在X染色体上。人类有23对染色体,其中一对为性染色体,女性的性染色体为XX,男性的性染色体为XY,色盲的位点就在X染色体的短臂上。Y染色体比较短小,没有相应的等位基因,所以男性的性染色体XY,只要在X...

谁能告诉我,色盲是怎么遗传的?
色盲症属于伴X隐性遗传。一般来说,只有纯合体才会致病。所以女性患色盲的几率比较低,但并不是不可能。男性的致病几率则非常高,很容易被遗传。所以患者多为男性。你所说的两种情况都是有可能发生的,只是几率大小问题。当男的是色盲的时候,如果其配偶不是色盲,那么所生的子女中,男孩子患病的几率为...

色盲属于什么遗传??生物方面的、、、
红绿色盲属于伴X隐性遗传,如果母亲是携带者,容易传给儿子;父亲是色盲,有可能传给女儿 具体可参考高中生物基因遗传部分 除了红绿色盲,还有蓝绿色盲等,遗传机制有些不同

谁能告诉我,色盲是怎么遗传的?
色盲症属于伴X隐性遗传。一般来说,只有纯合体才会致病。所以女性患色盲的几率比较低,但并不是不可能。男性的致病几率则非常高,很容易被遗传。所以患者多为男性。你所说的两种情况都是有可能发生的,只是几率大小问题。当男的是色盲的时候,如果其配偶不是色盲,那么所生的子女中,男孩子患病的几率为...

色盲的遗传规律是什么
色盲最常见的是红绿色盲,而遗传方式是X连锁隐性遗传,男性只有一条X染色体,所以只需要一个色盲基因就可以表现出色盲,而女性有两条X染色体,所以需要一对致病等位基因才会表现出异常。遗传的规律,具体如下:一、父亲是色盲,母亲正常,生的男孩都正常,女孩都是基因携带者。二、如果父亲正常,母亲为基因...

有关色盲的遗传?
红绿色盲是x隐性遗传 如果你是男的 你就不会有这基因 后代不会从你这得到红绿色盲 是女的你就是携带者 后代是儿子的话就可能是色盲

红绿色盲伴x隐还是显
综上所述,大多数红绿色盲是伴X隐性遗传,男性更容易受到影响,女性通常是携带者。但也需要注意其他遗传模式的存在,并且罕见的基因突变也可能导致红绿色盲。了解红绿色盲的遗传机制可以帮助我们更好地理解该疾病的特点和传播方式。隐性和显性的区别 隐性基因:隐性基因指的是对于某一特征的基因表现,需要两...

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