宪法中对医疗器械的宣传有些什么规定?
您好，在宪法中没有明确规定医疗器械的宣传的要求，不过食品药品监督管理局有做出相关的规定，以下是四川省的相关规定：一、法定依据 （一）《医疗器械监督管理条例》(国务院令276号，2000年1月4日)第三十四条：“医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、...
二类医疗器械广告需要批文吗?
根据中国的《医疗器械广告管理办法》，二类医疗器械广告需要事先获得批准文号。批准文号是国家药监部门颁发的，用于表明广告所宣传的医疗器械已经获得了相关部门的批准和注册。这意味着二类医疗器械广告必须经过监管部门的审核和审批，并且在广告中必须明确标示相关的批准文号。这样的要求是为了保证医疗器械广告的...
药品,医疗器械,保健品广告需要县食药监局审批么
对！必须的！要有”准”字文号
医疗器械广告审查表是什么,如何办理?
医疗器械广告审查表，是药监部门对企业提交的医疗器械广告进行许可的决定书，用于批准广告投放。初次接触医疗器械行业的人员可能会对这个表格感到困惑。实际上，它是广告准予许可的关键文件，有了它，企业才能合法进行医疗器械产品的推广或宣传。通常在电商平台推广时，由于平台规定，企业需要办理。以下是详细的...
办理医疗器械广告审查准予许可决定书流程资料时间?
医疗器械广告审查准予许可决定书是医疗器械网络推广中不可或缺的文件。这文件包含批件号、广审准许字[年号]第***号和*械广审（文）第***号，其办理部门通常为药品监督管理局，或在某些情况下为市场监督管理局。具体办理流程如下：首先，根据医疗器械的国产或进口性质，确定办理部门。对于国产产品，应前...
医疗器械行业想做网络广告都需要什么手续
产品适用范围、性能结构及组成、作用机理等内容的，为医疗器械广告。需要在当地食品药品监督管理部门审查机关进行申请《医疗器械广告批准文号》，也叫《医疗器械广告审查表》。具体细则去国家食品药品监督管理总局官网是查看或者去当地食药监管网查，上面相关的法律法规都很齐全 ...
一类医疗器械广告备案审查表?
省级以上人民政府食品药品监督管理部门责令暂停生产、销售、进口和使用的医疗器械，在暂停期间不得发布涉及该医疗器械的广告。医疗器械广告的审查办法由国务院食品药品监督管理部门会同国务院工商行政管理部门制定。所以，一类的广告也是药监局进行管理的，具体的细节可以打本省药监局电话咨询。
二类医疗器械的说明书需要去药监局单独备案吗
二类医疗器械的生产要做产品检测，要做临床试验，还要到药监局注册，说明书标签等都要连同前面所说的材料一齐交药监局审批的！
医疗器械广告备案怎么申请
已获得医疗器械广告许可批准文号，需要在其他省的媒体发布该广告的还需在其他省的药监管理部门进行备案，否则即为违法行为，将会被追究法律责任。申请材料要求：1、经原审地审查批准的《医疗器械广告审查表》(复印件)一式二份；2、广告主法人委托书原件（一份）；3、代办人代为申办医疗器械广告备案的，...
二类医疗器械怎么在淘宝推广
因为医疗器械是国家严格管控的，所以针对医疗器械宣传和销售也是有着严格的要求的，这里就医疗器械通过互联网来宣传和销售需要进行的审批和相关要求进行简单的介绍：一、宣传：1、自建网站、APP等宣传医疗器械，需要办理互联网药品信息服务资格证。2、在其它的平台宣传医疗器械，需要医疗器械广告审查表。（如...
