甲苯的沸点是110.6℃。在减压的条件下溶液的沸点都有所下降,旋转蒸发仪有降压的功能,在在合适的温度,甲苯是可以蒸出来的!我的问题是在60℃能不能,容不容易把甲苯蒸出来!
追答即是减压蒸馏也不好蒸馏
60℃能用旋转蒸发仪蒸除甲苯吗?
能,果断能!我在实验室用的水泵抽真空,在40℃甲苯就有蒸出,不过一般我实在60-70℃蒸到没有馏分出现时再继续1h为止。真空度0.08
分离甲苯和苯甲醛的操作及原理
分离甲苯和苯甲醛最有效的方法是水蒸气蒸馏。因为苯甲醛微溶于水,但可以形成有共同沸点的混合物,所以可以被水蒸气带着一起蒸出去。我的回答很正确,请采纳吧
如何分离提纯丙酮,甲苯,苯甲酸的混合物
1.可以先通过蒸馏出去得到丙酮,然后向剩下的溶液中加入碱的水溶液,充分反应后分液,有机相是甲苯,向无机相中加入酸溶液,产生白色沉淀,白色沉淀便是苯甲酸,过滤便得到了。通常做有机实验的话都要查分子量,熔沸点,折光率,在常见有机溶剂和水中的溶解度。2.要用的仪器有分液漏斗、圆底烧瓶、直...
氯甲基化反应
主要试剂和仪器:甲苯、乙基苯、异丙基苯、无水碳酸钠、无水硫酸钠、氯化钠、无水氯化锌、浓盐酸、浓硫酸均为分析纯,多聚甲醛为化学纯。集热式恒温加热磁力搅拌器、旋转蒸发仪、循环水式真空泵,真空油泵。实验方法:在三颈烧瓶中加入多聚甲醛1.6g,无水氯化锌4.0g和浓盐酸6ml,加热搅拌。当温度...
溶液的净化和分离方法有哪些?
乙酸乙酯\/己烷:常用浓度0~30%。但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂。\/戊烷体系:浓度为0~40%的比较常用。在旋转蒸发器上非常容易除去。乙醇\/己烷或戊烷:对强极性化合物5~30%比较合适。二氯甲烷\/己烷或戊烷:5~30%,当其他混合溶剂失败时可以考虑使用。3) 将1~2mL选定的溶剂体系倒入展开池中,...
dmf减压蒸馏温度
中午好,甲苯和DMF可以用常压蒸馏分离,也可以使用减压蒸馏,DMF的实际挥发速率非常慢(DMF是150多度,二甲苯和它差10度左右,但二甲苯挥发远远快于DMF)。甲苯沸点只有100多度,分离它们俩很轻松请参考,推荐减压蒸馏甲苯出液...旋转蒸发仪减压蒸馏回收乙醇的温度是多少——在55~65之间。由TATB的合成反应...
溶剂极性
乙氰〉乙酸乙酯〉氯仿〉二氯甲烷〉乙醚〉甲苯 非极性溶剂:环己烷,石油醚,己烷,戊烷 常用混合溶剂:乙酸乙酯\/己烷:常用浓度0~30%。但有时较难在旋转蒸发仪上完全除去溶剂。乙醚\/戊烷体系:浓度为0~40%的比较常用。在旋转蒸发器上非常容易除去。乙醇\/己烷或戊烷:对强极性化合物5~30%比较合适。二氯...
噻吩乙酰胺怎么制产率高
之后加适量无水硫酸钠干燥,过滤,用旋转蒸发仪除去有机溶剂,用柱层析分离得到分析纯产品。产物结构经1HNMR,13CNMR,GC-MS(m\/z:126[M+])验证,收率95%。报道六、取噻吩84g,溶于300毫升乙酸乙酯中,加入乙酰氯100g,冰浴下分批加入140g无水三氯化铝,40分钟加完,加入完毕后,冰浴下保温反应1h,...
实验室怎么制N,N-二乙基间甲苯酰胺(高中实验室)
或将间甲苯甲酸用亚硫酰氯转化为间甲苯甲酰氯;再将制得的间甲苯甲酰氯与二乙胺反应制备N, N-二乙基间甲苯甲酰胺。试剂:间甲苯甲酸、亚硫酰氯、乙醚、二乙胺、5%的NaOH、蒸馏水、10%的HCl、无水硫酸钠 器材:回流冷凝管、橡皮管、湿毛巾、三颈圆底烧瓶、烧杯、试管、滴管、干燥装置、减压蒸馏...
茶多酚提取工艺
将氯仿萃取后的水层用等量乙酸乙酯萃取2次,每次20min,合并乙酸乙酯萃取液,水浴减压蒸馏(或旋转蒸发仪)回收乙酸乙酯,趁热将残液移入洁净干燥好的蒸发皿,改用水蒸气浴加热浓缩至近干,冷却至室温后,放入冰箱内冷冻干燥,将白色粉末茶多酚粗品,粗品用蒸馏水进行重结晶,得茶多酚精品。干燥后称量,计算产率。 问题二...