我们提到的亲核和亲电反应一般是有机物中反应时涉及到的，亲核也就是核带正电，所以可以理解为亲正电核的反应，如苯,不饱和烃的时候,不饱和键都是被一层派-电子云包围的,显示负电性比较多,此时就会有带有正电的物质或离子（也就是亲电试剂）过来结合，从而使反应发生.
而对于卤代烃、醇、醛酮,由于电负性强的卤族元素、氧族元素原子的存在,相邻碳原子显正电,于是就会有显负电的物质（亲核试剂）过来结合,使反应发生.
对于炔这类东西,虽然派-电子云很强,但由于碳碳三键过短,使部分碳核暴露,也可以发生亲核反应（如和HCN加成）
亲核和亲电反应是同时在个反应中存在的，只是相对而言形成的概念，就象氧化还原反应一样，是不能割裂的．
而对于卤代烃、醇、醛酮,由于电负性强的卤族元素、氧族元素原子的存在,相邻碳原子显正电,于是就会有显负电的物质（亲核试剂）过来结合,使反应发生.
对于炔这类东西,虽然派-电子云很强,但由于碳碳三键过短,使部分碳核暴露,也可以发生亲核反应（如和HCN加成）
亲核和亲电反应是同时在个反应中存在的，只是相对而言形成的概念，就象氧化还原反应一样，是不能割裂的．
温馨提示：内容为网友见解，仅供参考
第1个回答 2007-04-11
亲核反应：
富电子的原子进攻缺电子的原子
比如：
CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2
N富电子，CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br)
亲电反应：
缺电子的原子进攻富电子的原子
比如：
CH3MgBr + H2O-〉CH4
CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子
有亲核反应的地方必定就有亲电反应。只是角度不一样而以。
在第一个例子中，可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br，也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3
富电子的原子进攻缺电子的原子
比如：
CH3CH2Br + NH3->CH3CH2NH2
N富电子，CH2的C缺电子（因为它连有一个吸电子的Br)
亲电反应：
缺电子的原子进攻富电子的原子
比如：
CH3MgBr + H2O-〉CH4
CH3的C富电子（因为它连有一个给电子的Mg),H2O的H缺电子
有亲核反应的地方必定就有亲电反应。只是角度不一样而以。
在第一个例子中，可以说NH3亲核进攻CH3CH2Br，也可以说CH3CH2Br亲电进攻NH3
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