大家RNA跑电泳多大电压

如题所述

跟你的电泳槽长度 胶的长度 RNA的长度 你要定性看看有没有 还是要跑出来对应条带半定量你的RNA等都有关呀 一般都是3-5V/cm吧
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第1个回答  2017-01-01
长链RNA的话,如果RNA比较纯,0.5微克左右作用就差不多了。短链RNA的话取决于RNA自身是否有折叠结构、GC含量、长度以及染色剂的染色原理。一般短链发卡结构我用20nmol左右就能被Etbr染色。本回答被网友采纳

rna电泳时间
rna电泳时间是30-40分钟左右。电压在65-85伏之间,这样电泳液不会热的太快,对结果的影响小,因为RNA在温度高的情况下会很快降解.而电压的过大会使电泳液变热.有条件的话可以做冰浴电泳.至于胶一般的琼脂糖电泳即可。

rna电泳电流应该为多少
目的是让RNA电泳的时间尽可能的短,以防降解,所以用大电流,跑5-10min,比如200V。DNA的凝胶电泳凝胶电泳是分子克隆的中心技术之一。1. 琼脂糖凝胶用于分离大于200~1000bp的片段;操作简单、快速,且分离范围广,分辨率高。2. 聚丙烯酰胺凝胶用于分离5-500bp的片段; 效果好、分辨率极高,相差1bp的D...

RNA和DNA一起跑电泳行吗,会降解吗,RNA电泳也要加buffer吗
可以是可以,只是RNA电泳要求的电压要高点,一般140以上,我用的是150V,目的是防止降解,对DNA来说没什么大的影响,只是电压太高跑出来的条带不是很清晰,容易拖尾。RNA也要加buffer的。至于RNA要跑多久就要看你的片段是多长了。

rna电泳加多少核酸染料
rna电泳加TAE+1%的核酸染料。根据查询相关公开信息,rna电泳条件是120V、20-30min,胶:1%,TAE+1%核酸染料。核酸染料是一种灵敏、稳定和相对安全的荧光核酸染色试剂,是生物实验中不可或缺的一分子。

大家RNA跑电泳多大电压
跟你的电泳槽长度 胶的长度 RNA的长度 你要定性看看有没有 还是要跑出来对应条带半定量你的RNA等都有关呀 一般都是3-5V\/cm吧

凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少。
在进行凝胶电泳实验时,电压和电流的设置并不是固定的,而是需要根据具体的实验条件、凝胶的类型和厚度、DNA片段的大小以及电泳槽的设计等因素来综合确定。通常,电压设置在50-100伏特之间,电流则根据电泳槽的电阻和所加电压自动计算得出,一般在几十毫安到几百毫安之间。凝胶电泳是一种常用的分子生物学...

请问分离833bp和2127bp的RNA片段,琼脂糖凝胶电泳浓度及电压多少较合适...
RNA比DNA跑的快,所以DNA marker不太好使,可以用rna专用 marker你的电泳槽多大啊,胶1%左右吧,可以加大电压,缩短时间防降解,我觉得你的大片段和哺乳动物细胞18s rRNA大小差不多,可以用那个参照。

RNA电泳中电压为多少合适?EB浓度宜多少?
4 电压 5 缓冲液 特殊的凝胶电泳 倒转电场凝胶电泳(FIGE):用于分离分子量10~2000kb的DNA分子;钳位均匀电场电泳(CHEF电泳):可分离大于107bp的DNA分子 (二)RNA 电 泳 基本过程同DNA电泳一样,但应明确一点的是,因为RNA分子对RNA酶的作用非常敏感,因此必须用对RNA酶有抑制作用DEPC水来配置...

琼脂糖凝胶电泳
电泳过程中,1%琼脂糖凝胶电泳有助于观察RNA完整性,如18s和28s条带。确保胶体浓度适宜,避免过高或过低,配胶量应适量,且需充分溶解和晾置。同时,电泳液应保持新鲜,使用1×TAE,电压控制在130-140V,时间在10-15分钟,以减小RNA降解的影响。最后,电泳完成后,使用凝胶成像仪观察结果。品科研超市...

在做RNA电泳时电泳槽,梳子等需要怎么处理?
请把电泳槽子和梳子以及做胶用的盒子用清水冲洗干净后,在用配好的TAE缓冲液润洗一下就行了,请在将rna从-80里取出前把一切都准备好,140V 15min 跑完后18,28s清晰完整便可~~~祝实验顺利

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