把每一个分子式和结构式写出来比较，比如第1题
每一个都写出来，如果分子式一样，结构式不一样，那就是同分异构；如果都一样，那就是同一物质。
高二有机化学解答 这题怎么做我要详细过程
首先，分子式是C29H44O，一个节点就是一个碳原子，然后29*2+2=60，这应该是正常烷烃的H原子个数，但是因为有不饱和键以及环，所以要减掉一些，具体为2个环，2个双键，2个三键（等同于2个双键，所以是减去4个H），所以是60-2*（2+2+2*2）=44，还有一个O原子，所以最后是C29H44O。其次，...
这道题目怎么做(有机化学)
第一题：4 三键碳和他们的相邻原子一定在一条直线上，需注意左边羰基碳的C-C-C键为120°角，所以不可能在同一条直线了 第二题：12 苯环！6个碳和他们各自相连的环外原子，12个是王道啊~第三题：17 除了甲基中至多有一个氢原子能到那个平面上之外，其余原子都可以~———太怀念了高中故意找茬的...
请问这道有机化学推断题怎么做
1。A分子式为C7H14O2 2。不饱和度为2，证明存在双键或者环状化合物 3。与高碘酸反应，得到化合物B，由于是C7H12O2，证明原物质不为双键（否则不反应）4。与高碘酸能反应，证明原物质为邻二醇，切成环状。5。B分子式为C7H12O2 6。不饱和度为2，说明存在两个羰基 7。B能还原菲林试剂，证明B中含...
有机化学题,这类题要怎么做?
1）酰氯在AlCl3作用下形成羰基碳正离子。2）该碳正离子和烯烃发生亲核加成，形成新的碳正离子，3）然后发生芳环的亲电取代。见图：
大学有机化学 这题该怎么做
文中上面说:烯烃取代基越少，越容易被氢化，意为:取代基越少，越不稳定 这个取代基为除了氢原子之外的其他取代基 因此下面那个题的稳定性顺序为（3）＞（2）＞（1）
有机化学,醇与酸性高锰酸钾的反应,请问这题怎么解答
1、醇与高锰酸钾的反应生成羧酸或酮。2、如果是伯醇(连羟基的碳上还有两个H)就成酸，因为初步氧化伯醇会被氧化为醛，醛的还原性很强，会被继续氧化成羧酸。向左转|向右转 3、仲醇(连羟基的碳上有一个H)会被氧化成酮，酮稳定，不会再被氧化 4、叔醇(连羟基的碳上无H)不与高锰酸钾反应 5、...
化学 有机化学 第5题,这道题考察什么知识点?详细解释一下
见图： 这里主要考虑烯醇式的结构中哪种最稳定， 因此含量多。 显然形成共轭结构和反式双键结构的最稳定。
...H2C=CHCH2-O-C(CH3)2CH2CH2CH3请问各位大佬这道题咋做?
这是一道有机化学合成题目，需要你使用丙烯（propene）作为起始物质，合成目标分子 H2C=CHCH2-O-C(CH3)2CH2CH2CH3。首先，观察目标分子的结构，我们可以看到它是由丙烯和一个含有乙醇基（-OH）和另外一个较大的烷基的化合物组成的。因此，我们需要通过以下步骤完成该合成：合成含有乙醇基的化合物 我们...
有机 看过来 求这道题怎么做
1.乙烯基卤代烃 这类卤代烃卤代烃中卤原子与C＝C原子直接相连，卤原子极不活泼，不易发生取代反应，与硝酸银醇溶液共热，也无卤化银沉淀产生。2．烯丙基卤代烃 卤原子与C＝C（或苯环）相隔一个饱和碳原子,卤素原子非常活泼，能在室温下与硝酸银醇溶液反应生成卤化银沉淀.所以 直接用硝酸银的醇溶液鉴别...
化学 第三题 这种题要怎么做啊
根据每个碳原子上能形成四条共价键、每个氢原子能形成一条共价键、每个氧原子能形成二条共价键、每个氮原子能形成三条共价键首先写出结构简式，然后根据结构简式与各选项的叙述进行比较即可得出结论。结构简式：CH3CHCOOH NH2 A该有机物是丙氨酸，属于氨基酸，所以A正确；B该有机物的分子式为C3H7NO2...
