色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。
由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常
回答者： 赵鑫耀 | 二级 | 2010-12-23 09:27 | 检举
分析的很透彻
由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常
回答者： 赵鑫耀 | 二级 | 2010-12-23 09:27 | 检举
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第1个回答 2010-12-23
显然不对，因为色盲基因是隐性基因，父亲是色盲，说明其基因为aa型，而其儿子是否为色盲，取决于他母亲的基因，如果母亲的基因是AA（也就是都是显性基因），那么其儿子就不会是色盲。如果母亲基因是Aa型，那么有可能患色盲，也有可能不患，如果母亲也是色盲，即母亲的基因是aa，那么儿子肯定是色盲
第2个回答 2010-12-23
1.父亲色盲和母亲完全带正常基因
所生下的子女表现出来都是正常的，但是所有女儿都有一个带色盲基因的X染色体。
2.父亲色盲和母亲有一带色盲基因的X染色体
生下来的儿子有1/2的机会患有色盲，女儿也是有1/2的机会患有色盲。
3.父亲色盲和母亲色盲
生下来的子女理论上100%会是色盲。
4.父亲正常和母亲之一带色盲基因的X染色体
生下的儿子有1/2的机会患色盲，女儿全部表现出正常，但有1/2的机会有一带色盲基因的X染色体。
5.父亲正常和母亲色盲
生下的儿子一定是色盲，女儿表现出正常，但带有一色盲基因的X染色体。
所生下的子女表现出来都是正常的，但是所有女儿都有一个带色盲基因的X染色体。
2.父亲色盲和母亲有一带色盲基因的X染色体
生下来的儿子有1/2的机会患有色盲，女儿也是有1/2的机会患有色盲。
3.父亲色盲和母亲色盲
生下来的子女理论上100%会是色盲。
4.父亲正常和母亲之一带色盲基因的X染色体
生下的儿子有1/2的机会患色盲，女儿全部表现出正常，但有1/2的机会有一带色盲基因的X染色体。
5.父亲正常和母亲色盲
生下的儿子一定是色盲，女儿表现出正常，但带有一色盲基因的X染色体。
第3个回答 2010-12-23
不一定， 色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的，位于X染色体上。女性的性染色体为XX，女性色盲患者的基因型为X“X“，携带者为X’X。，正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者，X‘Y为正常男性。
由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常本回答被网友采纳
由于是X连锁隐性遗传，所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配，儿子都正常，女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配，后代中儿子将有1／2可能发病。女儿不发病，但其中1／2为携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配，后代中女儿有l／2可能发病，1／2为携带者，儿子也有1／2发病，1／2正常本回答被网友采纳
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