有机化学,如图,1-溴丙烯与溴化氢起自由基加成反应生成的产物是哪一种呢?为什么不生成另一种,在这里

有机化学,如图,1-溴丙烯与溴化氢起自由基加成反应生成的产物是哪一种呢?为什么不生成另一种,在这里反马氏规律要怎么解释?

马氏和反马氏的本质都是中间体的稳定性.马氏的中间体是C+,反马氏则是自由基.
这个物质是1-溴丙烯,Br加在1号C上,使得2号C变成了自由基,而2号C是连着甲基的,所以就稳定
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第1个回答  2015-04-15
反应生成第二种,因为该反应是反马氏加成。望采纳追问

马氏加成中,氢加在氢多的地方,可是1溴丙烯两个双键碳都只有一个氢不是吗

这个时候要怎么判断?

追答

不好意思,应该是生成第一种,因为溴是吸电子集团,所以双键上的电子云向溴所在的碳上靠近,所以当氢加上来时就会加到上面,所以应该是第一种,的确不好意思,我看题看快了,望采纳

有机化学,如图,1-溴丙烯与溴化氢起自由基加成反应生成的产物是哪一...
这个物质是1-溴丙烯,Br加在1号C上,使得2号C变成了自由基,而2号C是连着甲基的,所以就稳定

丙烯和溴反应方程式
丙烯和溴化氢的反应是一种典型的加成反应。在这个反应中,丙烯的碳碳双键与溴化氢的溴原子发生加成反应,生成两种产物:1-溴丙烷和2-溴丙烷。下面是反应的化学方程式:CH3CH=CH2 + HBr → CH3CH2CH2Br + CH3CHBrCH3 这个反应是在加热和有催化剂存在的情况下发生的。一般情况下,该反应是一个放热...

丙烯和溴化氢反应的类型是
丙烯与溴化氢反应实质是进行了加成反应,而加成反应的产物通常是生成2-溴丙烷(分子式CH₃-CHBr-CH₃)。丙烯(propylene)在常温下为无色、稍带有甜味的气体。它稍有麻醉性,在815℃、101.325kpa下全部分解。易燃,爆炸极限为2%~11%。不溶于水,溶于有机溶剂,是一种属低毒类物质。

丙烯和溴反应生成什么
自由基加成:CH2=CH-CH3 +Br2 -> CH2Br-CHBr-CH3

有机化学,合成题,求解!如图
第一题,首先1-丁烯在过氧化物存在下与溴化氢加成(反马氏加成)得到1-溴丁烷,乙炔与钠反应(乙醚中)生成乙炔钠,然后混合反应,生成1-己烯,再催化水合即得2-己酮。第二题,先硝化,条件高一点,得到TNT,然后盐酸铁粉还原,得到甲基苯三胺,然后溴代,最后以酸性亚硝酸钠作用,加热脱去氨基,即...

丙烯与溴化氢加成反应中,存在哪种中间体
就丙烯来说CH3-CH=CH2和HBr加成的产物符合马氏规则即Br加到2号C上H加到1号C上丙烯有两种C+中间体CH3-CH2-CH2+和CH3-CH+-CH3第一种是H加成到2号C上第二种是H加成到1号C上显然第二种中间体更稳定因为有2个甲基给C+离子提供电子使其稳定二第一种中间体只有一个乙基提供电子使其稳定所以说辞...

同一种自由基与丙烯为什么产物不同?
因为第一句话有错误。溴化氢在光照条件下也不会产生溴自由基的,因为溴和氢的共价键极性比较强,所以很难让它们各带一个电子分开,或者说,即便分开也会很快结合起来。至于说它们和丙烯的反应不同,就是因为溴自由基能在α位发生自由基取代,而溴化氢只能亲电加成 ...

丙烯与溴单质的反应,为什么在高温气态下不加成?
要看反应条件.室温下为加成.高温(500摄氏度)或光照下发生取代,高温和光照提供能量,溴气会变为氯自由基,丙烯也会产生自由基,自由基和自由基碰撞反应。发生取代反应生成3-溴丙烯和溴化氢。非常经典的反应。Br2 == 2Br.Br. + CH3-CH=CH2 == .CH2-CH=CH2 + HBr.CH2-CH=CH2 + Cl2 == ...

有机化学题,在过氧化物存在下不懂什么意思
感觉好像是选C 烯烃和HBr在过氧化物存在的条件下,进行的自由基的加成反应,得到的是反马氏产物。中间的机理偷个懒了,传个文献的截图上去。这样反应的产物得到是反马氏产物。反应的机理是自由基加成

只有副反应才产生副产物吗 主反应中不需要的产物是副产物吗 乙酰水杨酸...
广义来讲,只要不是需要的产物都是副产物 按照定义严格来说,只有副反应产生的产物才叫副产物 例如丙烯与溴化氢加成,2-溴丙烷就是主要产物,1-溴丙烷是次要产物,也不能说是副产物 同理,乙酰水杨酸中的乙酸严格来说不能叫副产物,因为这不是副反应的产物,但是实际上,除了需要的乙酰水杨酸,其余的...

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