一、概念不同
1、亲电取代：亲电取代反应是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。
2、亲核取代：亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。
二、反应机构不同
1、亲电取代：有硝化反应、Friedel(傅瑞德尔)-Crafts（克拉夫茨）反应、卤化反应、磺化反应4种。
2、亲核取代：有单分子亲核取代反应（SN1）和双分子亲核取代反应（SN2）2种。
三、反应过程不同
1、亲电取代：首先是亲电试剂在一定条件下离解为具有亲电性的正离子E+；接着E+进攻苯环，与苯环的π电子很快形成π络合物，π络合物仍然保持苯环的结构；紧接着π络合物中的亲电试剂E+进一步与苯环的一个碳原子直接连接，形成σ络合物；与亲电试剂E+形成σ键的这个碳原子由sp2杂化变成sp3杂化，碳环上的π电子只剩下四个，即四个π电子分布在五个碳原子上形成p-π共轭体系。
2、亲核取代：反应物发生键裂(电离)，生成活性中间体正碳离子和离去基团；正碳离子迅速与试剂结合成为产物。
参考资料来源：百度百科-亲电取代反应
参考资料来源：百度百科-亲核取代
温馨提示：内容为网友见解，仅供参考
第1个回答 2018-04-23
亲核取代,其实就是亲“原子核”的取代反应,也就是说亲核试剂直接进攻的是某个原子核（一般是C原子核）.而亲电取代,其实就是亲“电子云”,也就是说亲核试剂进攻的是电子云（一般是重键）.
举个例子吧.
亲核取代：比如说卤代烃的水解.亲核试剂是OH-,它首先进攻的是连接着卤素原子的C原子,所以是亲核取代.
亲电取代：比如说苯环的硝化.亲电试剂是HNO3脱掉羟基后形成的NO2+（硝酰离子）,它进攻的是电子云密度大的地方,换句话说是因为某个地方的电子云密度大它才会进攻,所以是亲电取代.本回答被网友采纳
举个例子吧.
亲核取代：比如说卤代烃的水解.亲核试剂是OH-,它首先进攻的是连接着卤素原子的C原子,所以是亲核取代.
亲电取代：比如说苯环的硝化.亲电试剂是HNO3脱掉羟基后形成的NO2+（硝酰离子）,它进攻的是电子云密度大的地方,换句话说是因为某个地方的电子云密度大它才会进攻,所以是亲电取代.本回答被网友采纳
第2个回答 2018-04-23
亲电取代反应最常见的就是芳香族化合物的傅克反应，包括烷基化和甲基化，其特点是形成中间体σ络合物。（可以看做苯环是富电子，其与缺电子的亲电试剂发生反应，所以称为亲电取代）。
亲核取代常见的有SN1和SN2两种，SN1反应反应速率仅和反应底物形成碳正离子的速率有关。 SN2反应反应速率不仅和反应底物的结构有关，也和亲核试剂的亲核性有关。（可以看做是缺电子的反应底物被亲核试剂亲核进攻，所以称为亲核取代）
判断一个取代反应是亲电取代还是亲核取代一般是看反应底物的结构，反应底物是缺电子还是富电子，判断SN1/SN2反应还要考虑亲核试剂的亲核性，溶剂的极性，离去基团的离去能力，溶剂的碱度等等因素。本回答被提问者采纳
亲核取代常见的有SN1和SN2两种，SN1反应反应速率仅和反应底物形成碳正离子的速率有关。 SN2反应反应速率不仅和反应底物的结构有关，也和亲核试剂的亲核性有关。（可以看做是缺电子的反应底物被亲核试剂亲核进攻，所以称为亲核取代）
判断一个取代反应是亲电取代还是亲核取代一般是看反应底物的结构，反应底物是缺电子还是富电子，判断SN1/SN2反应还要考虑亲核试剂的亲核性，溶剂的极性，离去基团的离去能力，溶剂的碱度等等因素。本回答被提问者采纳
第3个回答 2020-12-06
1、亲电取代：亲电取代反应是指化合物分子中的原子或原子团被亲电试剂取代的反应。
2、亲核取代：亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。
2、亲核取代：亲核取代反应通常发生在带有正电或部分正电荷的碳上，碳原子被带有负电或部分负电的亲核试剂（Nu:-）进攻而取代。
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