电泳梳子插在什么位置
是蛋白质电泳还是核酸电泳？垂直蛋白质电泳梳子插在制胶版上部，核酸电泳插在哪一边都行，只要跑电泳时插梳子的那段放在正极
怎么给电泳上样
一只手握住枪，另一只手轻轻扶住枪的下端，但不要挡住视线，这样有相对的力用在枪上，就不会乱晃了。胶的孔在边缘，你制作胶时候用的梳子插在哪里 孔就在那里喽。第一个maker，第二个空白，后面依次加入就可以了。
RT-PCR检测方法的具体步骤
待胶温度降至50℃左右时，将其倒入制胶板，插好电泳梳子。待胶完全凝固（约30～60min）之后，将梳子拔出。2）将制备好的电泳胶放入电泳槽（带梳子孔的一端在阴极），倒入电泳液（1×TBE）浸过胶面即可。3）PCR产物各取10μL，加入2μL上样缓冲液（6×Loading Buffer），混匀后加入电泳胶孔内...
电泳试样格每格可加的量(分别说明下)
最大的那个，marker道就随意了，孔里应该能装下100ul左右。不过说实话我没用过这个梳子...其实如果你上样量大，胶就倒厚点，否则就薄点就行了。我酶切的时候，用13孔梳子，小格，可以倒将近30mL胶（会漫出一些...），然后可以跑50uL多...
marker电泳条带为什么会这样
将剩余空间灌满浓缩胶然后将梳子插入浓缩胶中。灌胶时也要使胶沿玻璃板流下以免胶中有气泡产生。插梳子时要使梳子保持水平。由于胶凝固时体积会收缩减小，从而使加样孔的上样体积减小，所以在浓缩胶凝固前最好在两边补胶至刚刚冒顶。待到浓缩胶凝固后，两手分别捏住梳子的两边竖直向上轻轻将其拔出。5...
电泳槽怎么使用
以准确定位加样位置。盖好上盖，在电压150伏以下进行电泳分离，根据指示剂位置确定电泳时间。电泳结束后，关掉电源按住本体提手打开上盖，拔掉固定板，取出玻璃板，用刀片或薄板轻轻将玻璃夹层分开。本电泳槽同时可进行双板电泳，如果只跑一块胶时，需要在另外一侧用单胶替代板代替玻璃。
制胶板和梳子的使用
剪开包装取出胶，撕去胶板底端橙色胶纸，将梳子平稳缓慢拔出，将预制胶固定在电泳槽中(若梳齿不直可用注射器针头扶平)，内槽加满缓冲液，外槽液面低于内槽液面3-5mm，电泳后取出胶板，用小螺丝刀沿左右两板间的缝隙将两板别开，掰开两板，凝胶底端可能仍夹在胶板缝隙中，可用螺丝刀将凝胶顶出。
SDS-page 梳空怎么插才不会有残胶
在做浓缩胶的时候胶不要加的太满，因为要加梳子会有胶溢出，胶两侧的残胶会很多，处理起来也麻烦，加的时候要留点空余，插入梳子刚刚满为最好。提高SDS-PAGE电泳分辨率的途径？1、聚丙烯酰胺的充分聚合，可提高凝胶的分辨率。建议做法：待凝胶在室温凝固后，可在室温下放置一段时间使用。忌即配即用或...
蛋白质电泳制胶要注意哪些方面
蛋白分子量大小（kd） 凝胶百分比(10%)4-40 20 12-45 15 10-70 12.5 15-100 10 25-200 8 4.水封：一定要注意缓慢加入水,不然由于冲的厉害,很容易最后胶不平.好的办法就是用乙醇封.5.由于梳子质量问题,两边的“耳朵”容易断掉,这样两边的孔容易漏出,建议插梳子以后在梳子的上方再多加一些...
蛋白质电泳时插梳子后总会有一端的一个尺子出现气泡
插梳子的时候要从一端开始插，要倾斜，不要竖着这插。这样气泡就能从另一端跑出。
