亲电加成与亲核加成有何不同?

如题所述

亲核加成:如果进攻试剂本身已不具有获取电子倾向,反而有提供电子能力,如醇、-SH(巯)、胺基与炔反应时,是有提供电子能力的RO-(不是离子,未达到电离程度)先进攻炔键,称亲核加成。此反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。水、醇、胺类以及含有氰离子的物质都可以与羰基加成。碳氮叁键(氰基)的亲核加成主要表现为水解生成羧基。 此外,端炔的碳碳叁键也可以与HCN等亲核试剂发生亲核加成,如乙炔和氢氰酸反应生成丙烯腈(CH=CH-CN)。其他重要的亲和加成反应有:麦克尔加成、醇醛加成/缩合、Mukaiyama反应等等。

亲电加成:不饱和烃受亲电试剂进攻后,π键断裂,试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上。 反应采取哪种机理进行与亲电试剂和不饱和化合物的性质、溶剂的极性和过渡态的稳定性等都有很大关系,一般来说,卤素加成反应中,溴与烯烃的加成反应主要按照环鎓离子中间体机理进行,而氯与烯烃的加成反应主要按照前两种机理进行。这主要是因为两种卤素原子电负性和原子半径不同,溴的孤电子对容易和碳正离子p轨道重叠,而氯则不然。 不同的机理也会产生立体选择性不同的产物。碳正离子机理得到顺式加成和反式加成产物的混合物,离子对机理得到的是顺式加成产物,而环鎓离子机理得到反式加成产物。 对于不对称的亲电加成反应来讲,反应一般符合马氏规则,产物具有区域选择性。但双键碳上连有吸电子基或以有机硼化合物作亲电试剂时,产物是反马氏规则的,例如烯烃与乙硼烷生成烷基硼的反应。

内容较多,但是你自己多看几遍,就懂了
追加几分吧。
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第1个回答  2011-07-14
被加成物质负电子,如烯烃,亲电加成,亲电试剂缺电子
被加成物质缺电子,如羰基,亲核加成,亲核试剂富电子(带负电荷或具有孤电子对)
第2个回答  2011-07-13
亲电加成反应是烯烃的加成反应,又叫马氏加成,由马可尼科夫规则而得名:“烯烃与氢卤酸的加成,氢加在氢多的碳上”。广义的亲电加成亲反应是由任何亲电试剂与底物发生的加成反应。
在烯烃的亲电加成反应过程中,氢正离子首先进攻双键(这一步是定速步骤),生成一个碳正离子,然后卤素负离子再进攻碳负离子生成产物。立体化学研究发现,后续的卤素负离子的进攻是从与氢离子相反的方向发生的,也就是反式加成。
如丙烯与HBr的加成:
CH-CH=CH+ HBr → CH-CHBr-CH第一步,HBr电离生成H和Br离子,氢离子作为亲电试剂首先进攻C=C双键,形成这样的结构:
第二步,由于氢已经占据了一侧的位置,溴只能从另外一边进攻。根据马氏规则,溴与2-碳成键,然后氢打向1-碳的一边,反应完成。
马氏规则的原因是,取代基越多的碳正离子越稳定也越容易形成。这样占主导的取代基多的碳就优先被负离子进攻。
水、硫酸、次卤酸等都可以进行亲电加成。
二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二二
亲核:
有机反应的一类,电负性低的亲核基团向反应底物中的带正电的部分进攻而使反应发生,这种反应为亲核反应。与之相对的为亲电反应。
即在相互作用的两个体系之间,由于一个体系对另一个体系的原子核的吸引所引起的化学反应。这些反应属于离子反应。反应试剂在反应过程中,对与之相互作用的原子或体系给予或共享其电子对者,称为亲核试剂。
由亲核试剂如HO、:NR3、CN、H2N、…等与有机分子相互作用而发生的取代反应,称为亲核取代反应(SN)。在亲核取代反应中,亲核试剂Nu进攻被作用物中的饱和碳原子,取代此饱和碳原子上的一个原子团L。Nu供给碳原子一对电子,生成新的共价键,碳原子与L之间的共价键破裂,L带着一对电子离去:
Nu:+RL—→NuR+:L
式中R为烷基。Nu:和L:都带有孤电子对,它们可以是负离子或中性分子。
由亲核试剂HCN、H2O、丙二酸二乙酯等与世轭不饱和醛或酮进行的加成反应称亲核加成反应。例如共轭不饱和酮与HCN加成,形成氰酮.

这是我以前回答过一个同学的,你可以结合我的和楼上说的,一起参考参考。

亲电加成和亲核加成的区别
1、反应物性质不同:亲电加成涉及的是亲电试剂,试剂是带有正电荷或电子云密度较低的离子或基团。亲核加成涉及的是亲核试剂,试剂是带有负电荷或电子云密度较高的离子或基团。2、进攻方式不同:在亲电加成中,亲电试剂的正电荷部分的区域会首先接近并进攻底物中的负性原子或基团。在亲核加成中,亲核试剂...

亲电加成和亲核加成有什么相同点和不同点?
亲电加成和亲核加成的区别如下:一、物质不同:具有负电性的物质称为亲核试剂。如RMgX 其中MgX部分有正电性, R(烷基)有负电性, 这是一个亲核试剂, 向羰基的加成是亲核加成反应。 因为羰基的碳呈正电性。而亲核反应是常见的卤代烃的卤素被HO—、RO—、Cl—、Br—、CN—、R3N—、H2O、ROH等亲...

亲核加成和亲电加成的区别
1. 反应性质不同:亲核加成是指亲核试剂与底物发生的加成反应,这类试剂通常带有负电荷或孤对电子,如水、醇、胺和氰离子。亲电加成是指亲电试剂(通常是带有正电荷的基团)进攻不饱和键引起的加成反应,例如卤素原子、硫酸氢根和次卤酸根等。2. 发生的化学键不同:亲核加成通常发生在碳氧双键、碳氮...

亲核加成和亲电加成的区别
两者的主要区别在于反应机制和涉及的试剂类型不同。亲核加成涉及电子对的给予,与带有正电荷的底物相互作用;而亲电加成涉及电子的接受,与带有负电荷或电子云密度较高的区域相互作用。此外,亲核试剂通常是带有孤对电子的原子或基团,如碱或醇;而亲电试剂通常是含有正电荷的分子或离子。这两种反应在有机...

亲电加成和亲核加成的区别
1、含义不同:亲电加成是不饱和键的加成反应,亲核加成是由亲核试剂与底物发生的加成反应。2、代表性反应不同:亲电加成主要有卤素加成反应、加卤化氢反应等,亲核加成最有代表性的反应是醛或酮的羰基与格氏试剂加成的反应。3、运行机理不同:亲电加成过程中,π键较弱,π电子受核的束缚较小,结构较...

亲电加成和亲核加成的区别
1. 含义差异:亲电加成涉及不饱和键的加成反应,而亲核加成是指亲核试剂与底物之间发生的加成反应。2. 代表性反应区别:亲电加成的典型反应包括卤素加成和加卤化氢反应。相比之下,亲核加成的典型反应是醛或酮的羰基与格氏试剂的加成。3. 反应机理差异:在亲电加成中,由于π键较为脆弱,π电子受核吸引...

亲核加成和亲电加成的区别
1、反应性质不同:亲核加成是亲核试剂与底物发生的加成反应;亲电加成是亲电试剂(带正电的基团)进攻不饱和键引起的加成反应。2、发生的化学键不同:亲核加成发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等不饱和的化学键上;亲电加成发生在烯烃和炔烃的不饱和键上。3、试剂不同:亲核加成反应的试剂是水、醇...

亲电加成和亲核加成有什么区别?
亲电加成和亲核加成是两种不同的核反应过程。亲电加成是原子核中的质子与其外层电子结合形成中子,而亲核加成是原子核中的中子与周围的质子结合形成新的质子。亲电加成常发生在具有较大原子序数的元素中,产生能量释放或转化;而亲核加成常发生在具有较大中子过剩的原子核中,需要吸收能量。对于核物理研究和...

亲电加成与亲核加成有何不同?
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