最常用的色谱柱填充剂为化学键合硅胶。反相色谱系统使用非极性填充剂,以十八烷基硅烷键合硅胶最为常用,辛基硅烷键合硅胶和其他类型的硅烷键合硅胶(如氰基键合硅烷和氨基键合硅烷等)也有使用。正相色谱系统使用极性填充剂,常用的填充剂有硅胶等。离子交换色谱系统使用离子交换填充剂;分子排阻色谱系统使用凝胶或高分子多孔微球等填充剂;对映异构体的分离通常使用手性填充剂。
填充剂的性能(如载体的形状、粒径、孔径、表面积、键合基团的表面覆盖度、含碳量和键合类型等)以及色谱柱的填充,直接影响供试品的保留行为和分离效果。孔径在15nm(1nm=10Å)以下的填料适合于分析分子量小于2000 的化合物,分子量大于2000 的化合物则应选择孔径在30nm 以上的填料。除另有规定外,分析柱的填充剂粒径一般在3μm~10μm 之间。粒径更小(约2μm)的填充剂常用于填装微径柱(内径约2mm),使用微径柱时,输液泵的性能、进样体积、检测池体积和系统的死体积等必须与之匹配;如有必要,色谱条件也需作适当的调整。当对其测定结果产生争议时,应以品种正文规定的色谱条件的测定结果为准。 存放前除去杂质和盐,采用合适的存放溶剂,避免色谱柱床的干枯,避免机械振动,防止细菌生长,注意存放的温度。
液相色谱柱的一些基础知识使用介绍分析
液相色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是zui佳条件),只有这样,测得的结果才有可比性。
液相色谱柱可以分为许多种:正相色谱柱,反相色谱柱,离子交换柱,液相色谱柱厂家许多,不一样的液相色谱柱也会有不一样的类型。每个厂家有每个厂家的叫法。有的叫液相色谱柱,有的叫色谱柱,有的叫碳十八烷基硅烷化学建合柱。
液相色谱柱可以分为:正相色谱柱,反向色谱柱,凝胶色谱柱,Hilic色谱柱,离子色谱柱,疏水色谱柱,亲和色谱柱,超高效液相色谱柱,手性色谱柱。
液相色谱柱还有专用色谱柱:如麻黄专用色谱柱,蜂蜜专用色谱柱,利巴韦林专用色谱柱,甘露醇专用色谱柱,乳糖专用色谱柱,肝素钠专用色谱柱,氨基酸专用色谱柱,益母草专用色谱柱,硫酸软骨素纳专用色谱柱。头孢聚合物专用色谱柱。抗体剖析专用色谱柱。
1、样品的前处理:
a、最好好使用流动相溶解样品。
b、使用予处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。
c、使用0.45μm的过滤膜过滤除去微粒杂质。
2、流动相的配制:
液相色谱柱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的,因此要求流动相具备以下的特点:
a、流动相对样品具有一定的溶解能力,保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。
b、流动相具有一定惰性,与样品不产生化学反应(特殊情况除外)。
c、流动相的黏度要尽量小,以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果;同时降低柱压降,延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。
d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器,最好使用对紫外吸收较低的溶剂配制。
e、流动相沸点不要太低,否则容易产生气泡,导致实验无法进行。
f、在流动相配制好后,一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测,还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。
液相色谱柱也已经商品化。由于其特殊的性质,一般仅限于特殊的用途。如,石墨化碳正逐渐成为反相色谱柱填料。这种填料的分离不同于硅胶基质烷基键合相,石墨化碳的表面即是保留的基础,不再需其它的表面改性。该柱填料一般比烷基键合硅胶或多孔聚合物填料的保留能力更强。石墨化碳可用于分离某些几何异构体,又由于在HPLC流动相中不会被溶解, 这类柱可在任何pH与温度下使用。
氧化铝
也可用于HPLC,氧化铝微粒刚性强,可制成稳定的色谱柱柱床,其优点是可在pH高达12的流动相中使用。但由于氧化铝与碱性化合物作用也很强,应用范围受到一定的限制,所以未能广泛应用。新型氧化锆基质色谱填料也可用于HPLC,商品化的仅有聚合物涂层的多孔氧化锆微球色谱柱,应用pH范围1~14,温度可达100℃。由于氧化锆填料是zui近几年才开始研究,加之面临的实验难度,其重要用途与优势尚在进行中。
当然和液相色谱柱的原理一样,液相色谱的柱长度,柱内径对分离效果也有重要的影响.
您现在就可以看到其实液相色谱柱的分离效果主要取决于其色谱填料,柱长度,柱内径这几个因素,从原理上讲,这几个因素相同的柱子,其分离效果是完全一样的.
考虑到这一点,现在您完全根据这个更加本质的依据来现在您的液相色谱柱,而不必一定去现在昂贵的标准指定液相色谱柱.
流动相流速的选择:
液相色谱柱是柱中流动相线性流速的函数,使用不同的流速可得到不同的柱效。对于一根特定的色谱柱,要追求最佳柱效,最好使用最佳流速。对内径为4.6mm的色谱柱,流速一般选择1ml/min,对于内径为4.0mm柱,流速0.8ml/min为佳。
高效液相色谱柱一些要求
对于需要使用pH值大于8或小于2的流动相的系统,应选用耐碱或耐酸的填充剂,以确保稳定性和分析结果的可靠性。综上所述,高效液相色谱柱的填充剂选择、填充、温度和流动相pH值的控制是确保分析准确性和稳定性的关键因素。通过仔细考虑这些参数,可以优化色谱条件,提高分析效率和质量。
高效液相色谱柱的一些要求
存放前除去杂质和盐,采用合适的存放溶剂,避免色谱柱床的干枯,避免机械振动,防止细菌生长,注意存放的温度。
高效液相色谱柱操作注意事项
在操作高效液相色谱柱时,确保其性能稳定和延长使用寿命是关键。首先,拿到新色谱柱时,应仔细阅读说明书并进行性能测试,定期监控其效率。保留初始色谱图记录测试条件,以便对比分析。对于在线监测应用,提供物理与化学保护至关重要,如安装在线过滤器、自装填料保护柱或预装保护柱。在线过滤器能够有效阻止颗粒...
高效液相色谱法的流动相是怎样的?
1、选用的溶剂应当与固定相互不相溶,并能保持色谱柱的稳定性。2、选用的溶剂应有高纯度,以防所含微量杂质在柱中积累,引起柱性能的改变。3、选用的溶剂性能应与所使用的检测器相匹配,如果使用紫外吸收检测器,就不能选用在检测波长下有紫外吸收的溶剂;若使用视差折光检测器,就不能用梯度洗脱。4...
提高高效液相色谱柱效的方法
3、流动相粘度低,溶质在流动相中的扩散系数大,有利于加快传质,可获得高柱效。4、采用低配比固定液,有利于减小固定相传质阻力,可提高柱效。5、提高温度,可减小流动相和固定相的粘度,增大组分的扩散系数,改善传质,提高柱效。6、组分的扩散系数还取决于组分本身的结构,过大分子的扩散系数小,对...
用液相做色谱柱,需要注意些什么?
色谱柱也是一样的意思。一般来说250mm*4.6mm的色谱柱,1.0ml\/min至少冲洗30min,最好40min。然后如果需要封存的话,再用纯甲醇或者纯乙腈封上。进样口,这个其实不太重要。主要看你的溶剂。如果你使用流动相溶解的。那么不管是手动进样,还是自动进样,每天实验结束之后,打一针纯水。进样量尽量...
如何理解高效液相色谱系统适用性试验中指标要求含义?
本组题考查高效液相色谱系统适用性试验的指标要求。色谱柱的理论板数(n)应符合规定;定量析时,对分离度(R)的要求应大于1.5;童复性试验中,取各品种项下的对照品液,连犊进样5次,除另有规定外,其峰面测量值的相对标准偏差(RSD)应不大于20%;用峰高法定量时,拖尾因子(r)应在095~1.05...
【色谱知识】色谱柱参数知多少
正相和反相色谱是主流,反相色谱更常见。在选择柱子时,要考虑样品特性和应用需求。实用选择:柱长与内径的权衡<\/ 柱子长度影响分离效果和时间。250-300mm柱常用于中等复杂度的分析,而500-600mm适用于高分辨率和复杂样品。柱内径大小决定容量和进样量,小径柱适合精确分离,大径柱则有利于容量提升。总结...
简述hplc实验条件的选择
HPLC或UPLC均用于样品成分的鉴别和定量,测定准确度和精密度基本相同。HPLC柱填料颗粒直径为5.0μm,UPLC柱填料颗粒直径为1.7μm~3.5μm。UPLC色谱柱填料粒径越小,理论塔板数就越高,柱效就越高,可以采取正常的流速来使用,这就大大缩短了分析的效率,有利于复杂成分的分离。HPLC最高工作压力...
在高效液相色谱中,提高柱效的途径有哪些
高效液相色谱(HPLC)是目前常用的一种分离和分析技术,其分离效果和分离速度主要依赖于色谱柱。提高色谱柱的效率是HPLC分离的关键,以下是提高柱效的几种途径。选择合适的柱填料 色谱柱的填料是影响分离效果的重要因素之一,选择合适的柱填料可以提高柱效。一般来说,小粒径的柱填料比大粒径的柱填料更容易...