一道有机化学题

经质谱法分析得知,某单烯烃Q的相对分子质量为56,其核磁共振氢谱与红外光谱表明,Q分子中有两种化学环境的氢原子,氢的峰面积比为1:3(Q分子有支链)
(1) O的结构简式为( )
(2)某物M结构简式为CH2=C(CH3)-C(=O)-O-CH2-O-C(=O)-O-CH3)
(有碳氧双键,没法表示,就用(=O)表示了哈~~)
合成方法如下:
Q①→A②→B③→C④→D⑤→E⑥↘
→F⑨→M
CH2=CH2⑦→环氧乙烷⑧↗

B→C条件为O2/Cu ,C→DO2/催化剂,

求各物质

(1)单烯烃通式为CnH2n,由相对分子质量为56可得n=4,分子式为C4H8,又因为分子中有两种化学环境的氢原子,氢的峰面积比为1:3(Q分子有支链),可得Q为:2-甲基-1-丙烯
(2)B→C条件为O2/Cu ,说明是醇到醛、B为醇,C→DO2/催化剂,说明是醛到羧酸
A:BrCH2CBr(CH3)2, B:HOCH2C(OH)(CH3)2,C:OHCC(OH)(CH3)2,D:HOOCC(OH)(CH3)2
E:HOOCC(CH3)=CH2,F:CH2=C(CH3)-C(=O)-O-CH2-CH2-OH(此处应该加1个CH2,否则不对)追问

E是怎么和环氧乙烷反应的?F又是怎么推出的M?

追答

这个靠猜测,毕竟它们的性质我们不熟,我觉得环氧乙烷发生的是开环的反应,所以可得CH2=C(CH3)-C(=O)-O-CH2-CH2-OH(最右边就是环氧乙烷),至于F又是怎么推出的M,这个题目没要求,我看是和CO2、H2O、CH3OH的复杂反应,但不影响推断。

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第1个回答  2011-06-30
第一问是2-甲基-1-丙烯(CH2=C-(CH3)2)下一个问自己想追问

废话

第2个回答  2011-07-02
如果像上一位说的那样加个CH2 那么6与8的反应 应是一个环氧乙烷开环后与两个E发生酯化反应(一边一个)
E为二—甲基—2—卤代丙醇 F到M我觉得应是消去反应生成双键
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