高效液相色谱中不同的样品出峰时间一样是什么原因？很急。。
我们领导要我做一个样品的含量检测，我对分析很不灵敏，但是也可以做样。。他给我一个产品，里面有两种含量，一种是毒死蜱的含量，另一种是氟啶脲的含量，但是两种样品的出峰时间一样，怎么把峰分开，也就是把出峰时间错开？
二者的吸收波长是否一样，如果不一样的话可以设双波长采集数据。分别用各自的波长计算含量。追问
双波长？我们的检测器只有一个怎么设置双波长呀？ 流动相都是无机的，因为甲醇出峰时间比较短，乙腈有毒，所以我选择甲醇比水，毒死蜱相较之单独测话，应该有乙腈。毒死蜱波长290.氟啶脲波长254.但是流动相不一样呀。。。他们相同的流动相测出的物质都在同一个时间里了，我是比较郁闷的
追答不知你用的是哪个厂家的仪器，我用过的waters和varian的都是可以设置双波长甚至多波长的，如果你的仪器实在是不能设置双波长（一般的紫外检测器都可以设置的），你可以在采集数据的时候设置波长范围为（200~350nm），然后在计算的时候分别选取290和254来计算而不是用最大吸收来计算。
流动相在使用的时候有可能是你的甲醇比例太高了造成这两种化合物在较短的时间内都被洗出了，试着用下梯度吧，等度一般只在测单一化合物的时候才使用。先把甲醇的比例调低点，再慢慢增加甲醇的比例看看效果怎么样。
我们使用的流动相跟你诉说的好像不一样。不过我可以试试 调一下流动相，谢谢了
追答不管是什么流动相，开始的时候有机相的比例不能过高。
高效液相色谱中不同的样品出峰时间一样是什么原因?很急。。
二者的吸收波长是否一样，如果不一样的话可以设双波长采集数据。分别用各自的波长计算含量。
在液相色谱中,不管进样什么东西,出峰都一样,是出什么问题了吗
1、不进任何样品,只进流动相；2、进纯的色谱乙腈或甲醇；3、进么也不用进，只空搬一下进样阀；分别采集以上三个谱谱，再来说明情况。
高效液相做专属性实验时,溶剂峰和目标峰出峰时间一样怎么办?
如果改变稀释剂仍不能改善，则说明你的色谱条件不合适，检测组分在色谱柱中几乎无保留。如果你的化合物是离子型的，一般需要使用缓冲盐，缓冲液pH值应在化合物pKa值正负2之外，以增强组分在色谱系统中的保留。如果不是离子型化合物，则减少有机相比例，以增加组分保留时间，避开溶剂峰。
高效液相色谱法分离某物质得到的色谱图两个峰值相同,是什么原因?应该采 ...
1：这两个物质的性质非常相似，导致很难分离 2：你的系统（包含色谱柱和方法）并不适合分离这两个物质。
为什么高效液相色谱出峰时间有长有短?
3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。
高效液相色谱中老是在同一个时间出一个杂峰,(打任何样品都出在这个时间...
先将进样阀，用10%乙腈水冲（除去水溶性物质），再用纯乙腈冲。1、不进任何样品，只进流动相。2、进纯的色谱乙腈或甲醇。3、进么也不用进，只空搬一下进样阀。分别采集以上三个谱谱，再来说明情况（如果能上传图上来就最好了）
高效液相色谱仪效能的测定中奈和菲谁先出峰,为什么?
原因：对于一般反相色谱来说，极性大的先出峰，但就通常都是非极性物质来说，分子量越小的越先出峰。从色谱保留机理来讲，C18色谱柱要比C8色谱柱的保留好些，反之呢，当色谱柱的固定相不变，也同样是物质的分子量越大的非极性物质在C8或C18的固定相中保留好些，所以应该是萘先出峰，面菲后出峰。
高效液相色谱仪检测紫菀含量为什么出峰时间好久啊
样品的保留时间（即出峰时间）和色谱柱中填料对样品的吸附能力，流动相的洗脱能力，色谱柱的长度有关。保留时间长是因为此填料对样品吸附能力强，流动相洗脱能力相对弱。增加流动相中有机相比例（反相色谱法有效）或增加柱温可以增加洗脱能力，较短的色谱柱也可以缩短保留时间，但以上方法都要在保证分析离...
同种物质不同浓度色谱出峰时间相同么?
液相色谱的话，±0.2min以内合理。不同浓度会有差异，因为出峰的峰宽不一致会导致保留时间偏差。
液相所有样品出峰时间都变为原来的两倍,是什么原因?
出峰时间主要跟样品、液相管路、色谱柱、流动相、泵的流速有关，如果照你说的，样品没变，色谱仪管路应该也没变，色谱柱不知道你是否更换过。剩下两个原因就是，你是否更换成其他的流动相，最有可能的是你把泵的流速降低了，导致出峰时间变为原来的两倍。
