不对吧,色盲是伴x隐性遗传啊 但还是很谢谢您的解答啊
一对正常夫妇生了一个色盲的孩子,再生一个是色盲:女孩的概率是
生一个女的概率为50%,生一个色盲的概率为25%,所以生一个色盲女孩的概率应该是12.5
一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因...
解析:由于正常的夫妇,色盲是伴x隐性,那致病基因在母亲。XBY × XBXb 结果的致病基因型只能从母亲的致病基因中获得,为XbXbY 由于没有XB了,所以没有同源染色体,不可能是初级的细胞。所以是正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开。PS:C中---初级卵母细胞中性染色体...
一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为“XXY”色盲的原因可 ...
解释:色盲基因是隐形的,所以色盲孩子的染色体XX均带有色盲基因。正常的夫妇证明男人的X染色体为正常所以XX都不来源于父亲,证明精子细胞正常 妻子的X染色体应该为一个正常,一个色盲,所以孩子的XX染色体均来源于母亲的同一个X染色体,因此可以看出在初级卵母细胞正常分列后,带色盲基因的次级卵母细胞X染色...
一对色觉正常的夫妇,生了一个色盲小孩,该小孩的性别以及色盲所遵循的遗...
男 基因分离定律 因为是一对相对形状 希望采纳 节日快乐
色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个...
教材上已经给出了色盲为X染色体的隐性遗传病,也就是说男性正常只有X^B Y,女性正常有X^BX^B、X^BX^b,但如果正常的父母是X^B Y和X^BX^B,则孩子全部正常,所以父母基因型只能是X^B Y和X^BX^b,并且所有后代的基因型为X^BX^B,X^BX^b,X^B Y 和X^b Y其中有病的后代只有X^b Y...
一对表现型正常的夫妇生出一个患红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿...
表现型正常的夫妻生出了一个红绿色盲的儿子,由于儿子患色盲,所以母亲是携带者,说明该夫妇的基因型为XBXb和XBY,所以所生表现型正常的女儿携带色盲基因是XBXb的概率为12.故选:D.
【急求解】一对正常夫妇,生了一个色盲男孩和一个正常女孩。。。
双亲基因型:XHXh和XHY 子女基因型:XhY和XHXH\/XHXh (还可产生XHY,但是未产生)再生一个,是正常女孩,就是XHXH\/XHXh,携带者几率1\/2 一个色盲男孩,是1\/4
一对色觉正常的夫妇生了一个红绿色盲的儿子和一个色觉正常的女儿,其...
红绿色盲是伴X隐性遗传,该正常夫妇生出一个患病的儿子说明夫妇的基因组成为XA Y和Xa XA,因此女儿的基因组成有两种可能:XA XA和XA Xa,两种情况可能性均为1\/2。女儿的儿子患病的话,女儿的基因型只能是XA Xa,XA Xa和正常男子XA Y结合,得到的是男孩儿,正常(XA Y)和色盲(Xa Y)的概率均...
一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本...
夫妇双方都是正常的,但生下一个色盲的孩子,所以亲代的基因型为XBY和XBXb;子代是XYY,又是色盲,所以X上有色盲基因,X染色体一定来自母亲,而Y一定来自父亲,也就是说,父亲提供了两个Y,这两个Y应该就是在减数第二次分裂的时候,Y染色体着丝点没有分开,进入了一个精细胞中。所以答案是:从...
色盲的遗传规律是怎样的?
1. 如果父亲是色盲,母亲视力正常,那么他们的儿子将全部正常,女儿则全部成为基因携带者。2. 如果父亲视力正常,母亲是基因携带者,那么他们的儿子有50%的概率是色盲,女儿也有50%的概率成为基因携带者。如果这对夫妇只生了一个男孩和一个女孩,那么他们可能都正常,也有可能男孩是色盲,女孩是基因携带者...