特点：
1、具有隔代交叉遗传现象；
2、患者中男多女少；
3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；
4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；
5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
扩展资料
伴X染色体隐性遗传是指由X染色体隐性致病基因引起的疾病。杂合子状态时，由于正常的显性基因的作用可以掩盖致病基因的作用并不发病。
伴X染色体隐性遗传具有隔代交叉遗传现象等特点，具体实例包括人类红绿色盲症、血友病等遗传病。
人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽肿、睾丸女性化综合症、先天性丙种球蛋白缺乏症、水脑、眼—脑—肾综合症等都是由X染色体隐性致病基因引起的疾病。
参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传
1、具有隔代交叉遗传现象；
2、患者中男多女少；
3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；
4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；
5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
扩展资料：
常见伴x染色体隐性遗传
1、红绿色盲（daltonism, red-green colorblindness, ）是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，看成两色调：长波（红、橙、黄、绿）部分为黄色，短波（青、蓝、紫）部分为蓝色。红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，成因有争议。
2、白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。
3、先天性夜盲症(Congenital night blindness)是一种由于遗传因素等引起的先天性眼病。夜盲症就是在夜晚视力或暗环境下很差或完全看不见东西。俗称"雀蒙眼"，在夜间或光线昏暗的环境下视物不清，行动困难，称为夜盲症。
参考资料来源：百度百科-伴X染色体隐性遗传
本回答被网友采纳具有隔代交叉遗传现象；
患者中男多女少；
女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；
正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”；
男患者的母亲及女儿至少为携带者。本回答被提问者采纳
（2）患者中男多女少
（3）女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”
（4）正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”
（5）男患者的母亲及女儿至少为携带者。
女患者的父亲及儿子一定为患者,正常男性的母亲及女儿一定正常,男患者的母亲及女儿至少为携带者。
生物学上伴x染色体隐性遗传的特点是什么?
特点：1、具有隔代交叉遗传现象；2、患者中男多女少；3、女患者的父亲及儿子一定为患者，简记为“女病，父子病”；4、正常男性的母亲及女儿一定表现正常，简记为“男正，母女正”；5、男患者的母亲及女儿至少为携带者。
伴X染色体隐性遗传的特点
伴X染色体隐性遗传的特点 (1)具有隔代交叉遗传现象; (3)女患者的父亲及儿子一定为患者,简记为“女病,父子病”;这两条不矛盾吗,既然是隔代遗传,那么女患者的父亲和儿子也不是隔代啊 _宁_缺_ | 浏览2266 次 问题未开放回答 |举报 推荐于2017-12-16 10:37:38 最佳答案 这里的隔代遗传不是你理解的隔代...
伴X染色体隐性遗传特点
伴X染色体隐性遗传具有独特的特点，其中最为显著的是隔代交叉遗传现象，即疾病的遗传并不连续，可能会在不同代际之间出现。这种遗传模式导致了患者群体中男性和女性的比例失衡，通常表现为男患者多于女患者。一个显著的特征是，女患者的父亲和儿子必定会继承这种遗传，因此我们可以简要地表述为“女病，父子病...
红绿色盲(伴X染色体隐性遗传)的遗传特点是什么?
红绿色盲（伴X染色体隐性遗传）的遗传特点是：隔代遗传、交叉遗传。
伴X隐性遗传病的特点
伴X隐性遗传病即X连锁隐性遗传，是先天性遗传病的一种。遗传病包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传，性染色体一般是X染色体显性遗传、性染色体隐性遗传。性染色体方面X连锁隐性遗传是比较常见的遗传病，比如血友病、鱼鳞病，都是X连锁隐性遗传，特点是男性发病率比较高，而且隔代遗传较多。如果是女性，最...
什么遗传病只传女儿
伴X染色体隐性遗传病是一种特定的遗传方式，其特点在于这些疾病的基因位于X染色体上，并以隐性方式遗传。这意味着只有当女儿从父亲那里继承到带有疾病基因的X染色体，并且从母亲那里也继承到一个带有疾病基因的X染色体时，她才会表现出相关的疾病特征。因此，如果父亲携带这种疾病的基因，那么女儿有患病的风险...
伴X染色体隐性遗传病的特征
第一，男性多于女性，第二，女性患者的父亲和儿子一定是患者
伴x染色体隐性遗传有什么遗传特点
（自己总结的、可能不是很全面）一、伴X隐型遗传特点：1.母患子必患；2.后代中男性患病的概率高于女性3.若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常二、伴Y隐性遗传病的特点：只传男不传女三、伴X是在X染色体上吗、伴Y是在Y染色体上
伴X染色体的显隐性的区分与家族谱的解题方法
伴X染色体显性遗传是指由X染色体上的显性基因控制的遗传。该遗传特点为：“父患女必患，子患母必患”，即：致病基因为伴X显性遗传，则父亲患病，女儿一定患病，儿子有病，母亲一定有病。（2）伴X染色体隐性遗传是指由X染色体上的隐性基因控制的遗传，该遗传病特点为：“母患子必患，女患父必患”。
什么是伴X染色体隐性遗传?
人体只有一对性染色体，男人XY，女人XX。每个染色体上都有遗传物质DNA。由位于X染色体（性染色体）上的隐性致病基因引起的遗传病，称做X伴性隐性遗传病，常见的病种有血友病、色盲、睾丸女性化综合征、家族性遗传性视神经萎缩等。此类遗传病的特点是：①男性患者远多于女性患者。②男性患者的双亲无发病时...
