色弱是伴X染色体隐性遗传。
色盲和色弱统称为色觉障碍，分为先天性和后天性两大类。先天性色觉障碍最多见红绿色盲，而这种色盲是遗传疾病，是通过性连锁隐性遗传。也就是有色盲的男性将遗传基因（X染色体）经过女儿传给外孙（男性）一代，也就是说。
外公表现出红绿色盲，传给女儿但女儿不表现为色盲但带有遗传因子传给她的儿子即外孙表现为色盲。只有携带色觉障碍基因的母亲和患有色盲的父亲生出的女儿才表现出色盲。因此人群中男性表现出色盲的发生率高于女性，为女性的5倍。
扩展资料
色弱是对色觉异常者的一个偏见叫法；辨别颜色的能力包括辨别颜色的色相及饱和度，色觉异常者看颜色是有规律的，他对同一色光波长曲线的颜色不会因为今天是这个感觉明天就会改变，他对事物的颜色反应是客观的；
目前通过辨色图来测度的色觉异常者，只是在视觉生理上发现与正常人有出入，发生的所谓的偏色现象，但他对这个现象是客观的。
正常人与色觉者对颜色的理解也有出入是正常而且也是反应事物的实际情况的；举个例子，我们正常人在日光灯下看见两个相同颜色的色块。
参考资料来源：百度百科-色弱
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第1个回答 推荐于2017-11-24
属X伴性遗传.X伴性隐性基因：它的遗传特点：一、父亲患病基因只传给女儿，不传给儿子，但女儿表现正常，是色盲基因的携带者。二、携带者与正常男人结婚。，女儿不患病，儿子有1/2将会是患者。出现明显的交叉遗传现象：外祖父的病通过女儿传给外孙子，隔代遗传。三、男性患者大大多于女性。女性要纯合子(即两条X染色体上都有致病基因)才发病，但出现女性纯合子(病者)必须双亲均有该病的致病基因，而这种机会是极少的。本回答被提问者采纳
第2个回答 2011-05-27
是的。
第3个回答 2011-05-20
是的
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