红绿色盲是伴X染色体隐性遗传
因此你女朋友是XAXa，你是XAY
若生女儿，则必有一X染色体来自你，因为是隐性遗传，而你是显性基因，故患病概率为零，但是携带概率为二分之一
若生儿子，则来自你的是Y染色体，而X染色体则是来自于你女朋友，所以概率为二分之一
建议向医院申请性别检查，如果是女儿就可以放心的生产了，或者向专业的医生咨询，毕竟这种事不能出差错，影响孩子一生幸福的
下列关于人类红绿色盲症的叙述,正确的是()。
【答案】：答案：A解析：红绿色盲属于伴X隐形遗传病，男性的性染色体为XY，女性为XX，所以男性多于女性正确。男性患红绿色盲说明母亲存在Xa，但女性存在两个X染色体，所以其母亲可能表现正常，也可能患红绿色盲，B项错误。C项中，外祖父患红绿色盲，遗传给母亲Xa，接下来就如同B项，所以C也错误。D项色觉...
红绿色盲的成因是什么
成因：不能分辨红和绿这两种颜色，为一种先天性的色觉障碍病。控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。红绿色盲的遗传方式为交叉遗传。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能...
人类红绿色盲病的遗传方式是
人类红绿色盲病的遗传方式是X染色体上隐性遗传。色盲是一种遗传性疾病。色盲有多种，最常见的为红绿色盲，即患者对红色和绿色分辨不清。而完全不能辨别色彩的，叫做全色盲。按照孟德尔遗传定律，由于色盲基因是一种隐性基因，正常色宽为显性基因，因此正常色觉的女性中，还可能有隐性色盲基因存在。如果父母...
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病,下列关于红绿色盲的说法错误的是...
【答案】：B 本题考查生活常识。红绿色盲是部分色盲，分为红色盲和绿色盲。患者不能区分红色和绿色，红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。A项：正确。红绿色盲指患者不能区分红色和绿色，是一种部分色盲。B项：错误。红绿色盲指的是不能区分红色和绿色两种颜色，只有这两种。色盲分为全色盲和部分色盲，只有...
红绿色盲是什么遗传
红绿色盲是指在看东西时，视网膜可以分辨出颜色，如红色、绿色等，还能分辨形体、立体感。但红绿色盲患者分辨颜色的能力往往是下降的，是视网膜的杆细胞、锥细胞发生病变导致的红绿色盲，既红绿色弱。它可以是多种遗传，是先天性遗传基因造成，可以是常染色体遗传、可以是性染色体遗传，是先天性疾病。如果发生...
人类红绿色盲遗传规律
1.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。2.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。4.父亲色盲，母亲为基因携带者，所生...
红绿色盲属于什么遗传
伴X隐性遗传 红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。男传女不传子。
色盲遗传吗红绿色盲遗传方式
色盲遗传，红绿色盲的遗传方式遵循一定的规律。色盲是一种遗传性疾病，具有遗传性。红绿色盲作为色盲的一种常见类型，其遗传方式主要遵循以下几种规律：一、红绿色盲的遗传与性别有关。色盲基因多存在于X染色体上，因此与性别相关。男性只有一个X染色体，若携带色盲基因则容易表现出色盲症状。女性有两个X...
人类红绿色盲的遗传原理及特点是什么??
红绿色盲的遗传原理是决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。男性患者的基因为Xby，而女性患者的基因型为Xbxb，女性基因型为X(上标)BXb。因此如果男性患者与正常女性结婚，儿子均正常，而女儿则都为携带者。男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、化工...
红绿色盲的遗传
在这种情况下，儿子的色盲症是从母亲那里遗传来的。如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子有1\/2正常，1\/2为红绿色盲；女儿有1\/2为红绿色盲，1\/2是色盲基因的携带者 。如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，儿子都是红绿...
