很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑,请问是怎么回事

如题所述

你是做什么电泳,如果是普通电泳,RNA污染量不大的话可能看不到,如果比较大的话会成弥散的条带,因为在电泳过程中会降解,如果提取的RNA质量较好,电泳过程没有降解掉的话,可能会有一条比较清晰的条带在目的条带的下方,因为RNA电泳比DNA跑的快。般来说不是PCR出现拖尾算还正常的的,但是拖尾且看不到主要条带or好几条条带 那应该是说明DNA不纯埃。
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第1个回答  2017-04-21
提取的RNA电泳图几乎全黑,请问是怎么回事
你是做什么电泳,如果是普通电泳,RNA污染量不大的话可能看不到,如果比较大的话会成弥散的条带,因为在电泳过程中会降解,如果提取的RNA质量较好,电泳过程没有降解掉的话,可能会有一条比较清晰的条带在目的条带的下方,因为RNA电泳比DNA跑的快。般来说不是PCR出现拖尾算还正常的的,但是拖尾且看不到主要条带or好几条条带 那应该是说明DNA不纯埃。本回答被网友采纳

很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑,请问是怎么回事
你是做什么电泳,如果是普通电泳,RNA污染量不大的话可能看不到,如果比较大的话会成弥散的条带,因为在电泳过程中会降解,如果提取的RNA质量较好,电泳过程没有降解掉的话,可能会有一条比较清晰的条带在目的条带的下方,因为RNA电泳比DNA跑的快。般来说不是PCR出现拖尾算还正常的的,但是拖尾且看...

很郁闷,我提取的RNA电泳图几乎全黑!请问是怎么回事???
用紫外光度计测RNA的浓度不是很准确,因为降解了的单核苷酸也会有吸收。所以电泳才能反映其完整性,有可能你提的RNA降解了。不过按理说就算降解了也会有降解片段的条带,也有可能是上样的问题,你当时会不会把胶的上样槽底部戳破了?这些都有可能,但究竟是怎样还需要更多信息,只看这一张图还是看...

RNA提取后,跑电泳不出条带
其实你要首先理解一下电泳染色的原理。电泳时,我们一般使用的染色剂比如EB啊,GEL-Red啊之类的,都是潜入DNA双螺旋的分子间,所以能拿来作为结合染色染料。而对于RNA,其大多为单链形式存在,这些染料还能进行染色的原因,是因为其的大分子还能发生自身或相互间的2级缠绕,使得染料还有掺入的余地。那么...

用Trizol提取植物RNA电泳后看不到任何条带(也就是什么都没有),请问...
你好,一般RNA电泳没有条带主要可能是由于RNA降解、RNA样本量太低等造成。但没具体描述步骤所以不太好判断。根据你的说法同一批提的鱼的组织有条带,基本可以排除人为操作引起的RNA降解,所以有可能是RNA的浓度太低引起的。不知道你在电泳前有没有测过RNA的浓度?如果有条件的话可以测一下RNA的浓度,...

RNA提取后OD值及浓度都好为什么电泳未见条带啊
首先,看你提取什么RNA,如果你提取血液里面的小RNA那没有条带是正常的,因为小RNA没有结合EB的结构,所以电泳你看不到什么东西。其次,如果你提取细胞总RNA的话,就可能如一楼的朋友回答的那样,但不排除你的EB有问题,而且有点和一楼的朋友意见不一样,仪器是可以分辨RNA降解的,对于Trizol法提取的...

请看看我的RNA电泳结果
可能是RNA碎了吧,本科生,飘走 而且,偶们上课的时候说mRNA看不见的,只有rRNA能看到两条亮带,一个 大亚基 ,一个 小亚基

求分析rna的提取电泳图
RNA的电泳图应该有三个条带,真核生物中含有5S、5.8S、18S、28S,原核生物中有5S、16S、23S;你的两个泳道都能看出3条带,第一泳道条带较明显,有点拖尾,是DNA污染所致。第二泳道污染更严重,还有RNA 降解了。条带弱了。

RNA琼脂糖凝胶电泳几个问题
RNA跟DNA不一样,主要现象就是降解 1.提取过程中RNA出现降解 2.洗脱的时候洗掉了 3.18S有部分降解 4.弥散带说明降解严重,杂质过多 5.28S部分降解 RNA完美提出来的话应该是三条带:28,18, 5.8 28和18比较亮 而且28是18的2倍量 5.8基本很模糊 可有可无 ...

RNA电泳图
你这个图上面那条带是DNA的带,RNA是有的,并且还可以,就是有DNA污染,用DNA酶消化下就行了

提取RNA,电泳检测时需要点RNAmarker吗?
一般不点marker。RNA电泳跑出来,正常比较好的情况下都是两条带,18s和28s。只要两条带很清晰,中间没有模糊带,就可以证明RNA抽提成功。

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