做医疗器械的代理商需要具备哪些条件?
医疗器械代理商需要满足的条件 1. 经营医疗器械所需的文件要求包括:《医疗器械经营企业许可证申请表》四份,申请人资格证明复印件,以及医疗器械经营企业名称预先核准通知书。2. 人员要求:医疗器械企业负责人应具备大专以上学历,并熟悉医疗器械相关法律法规。负责人、质量管理人员和质量检测人员不得兼职其他...
我想做医疗器械的代理不知道需要什么手续
1. 如果您希望代理一类医疗器械,办理过程与非医疗器械的代理类似。2. 对于二类及以上的医疗器械,您需要申请医疗器械经营企业许可证。3. 按照国家食品药品监督管理局的相关规定,按照经营许可证管理办法进行办理。4. 可以咨询当地的药监局市场科或器械科以获取具体指导。5. 完成工商执照的办理和其他相关事...
医疗设备经销商现状是怎样的?
现状就是生存门槛越来越高,大量的小公司会死掉,光凭关系搞定几个客户过滋润小日子的时光将一去不复返。首先,医疗设备销售商规模很难做大。我所在的城市,据统计有六千多家登记的医疗器械公司,抛掉那些挂牌的,实际上也不会低于两千,每个公司瓜分到的市场份额有限。其次,VIP客户难以培养。随着政府反...
医疗设备为什么不能两家代理商
可以有两家代理商。根据查询上海医疗器械网显示,代理人不等同于代理商,代理人只有一家,代理商可有多家。在代理商又是代理人的情形下,用总代的销售思维指导代理人的管理工作贻害无穷。在监管趋严的背景下,把总代理商和代理人一肩挑的企业必须十分谨慎和勤勉。
我是医疗器械的代理商,如果厂家的产品注册证过期了,公司销售的话会不...
过期了不行的,被查到肯定会受处罚的,有风险,做生意还是谨慎一些好。另外,找医疗器械推荐一个网站:环球医疗器械网。参考资料:《医疗器械监督管理条例》第十四条 医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前6个月内,申请重新注册。第二十一条 医疗器械生产企业在取得...
请问医疗器械厂家的代理商需要办理医疗器械经营许可证么
境内第二类医疗器械由省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证书。境内第三类医疗器械由国家食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书。境外医疗器械由国家食品药品监督管理局审查,批准后发给医疗器械注册证书。台湾、香港、澳门地区医疗器械的注册,除本办法另有...
医疗器材行业跨国企业在华的营销模式是怎样的?
1. 外资医疗器械企业在中国市场通常采用代理或经销商模式。这种模式的原因之一是直销可能导致医院长时间压款,一般账期在3至24个月,这对于全国性业务会造成资金流的压力,即便是跨国巨头也需考虑资金成本。2. 国内医疗器械行业尚未成熟,设备操作过程的风险较大。参照药企如GSK等遭遇国家重罚的案例,可见...
在飞利浦,GE、西门子三大医疗器械代理商公司做销售,这样会不会很难做...
首先机器品牌知名度高比其他竞争公司的机器好卖,可是这几家公司要求也很高,GE的话给你一年的任务并全部货买单,没有完成任务是你的事情并不会给你退货
2022年医疗器械国家集采形势下代理经销商如何破局发展
自集采实施以来,医疗器械销售的竞争日趋激烈,传统的“关系型”销售、“带金”销售模式已经走向末路。对于经销商来说,不管是集采还是医保目录,都是在降低成本,在倒逼医院降低成本的同时,也将迫使医院对经销商进行新一轮的严格筛选,能否为医院提供高性价比的“省钱”产品,是选择经销商的重要标准。经...
做医疗器械的代理商需要具备哪些条件?
医疗器械代理所需要具备的条件 一、经营医疗器械文件要求:《医疗器械经营企业许\/可申请表》一式四份申请人资格证明复印件医疗器械经营企业名称预先核准通知书。二、人员要求:经营医疗器械企业负责人应该具备大专以上学历熟悉医疗器械相关法律法规。同时企业负责人、质量管理人员、质量检测人员不能够兼职其他岗位...