高中生物中要求知道的显隐常伴遗传病有哪些?请说明遗传病的名称和遗传方式(即显隐常伴)越全越好!

如题所述

一、单基因遗传病

1、常染色体遗传
隐性 白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症
显性 多指、并指、短指、软骨发育不全
2、性(X)染色体遗传
隐性 红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良
显性 抗维生素D佝偻病
二、多基因遗传病 :唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病
三、染色体异常遗传病
常染色体病 数目改变 21三体综合症(先天愚型)结构改变 猫叫综合症
性染色体病 性腺发育不良
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2015-07-05
伴Y遗传,人的外耳道多毛症。
伴X隐性遗传,人的红绿色盲,血友病,果蝇的白眼遗传。
伴X显性性遗传,抗维生素d佝偻病,钟摆型眼球震颤。
高中基本遇到的就这些,其实不需要知道的,考试的话会对你说是怎样遗传的哟!( ˘•㉨•˘ )追问

谢谢

追答

不客气,最好买一本资料,很详细的,不然遗传学是很难学好的哟!有什么疑问欢迎追问哟!O(∩_∩)O

追问

好的

追答

祝你学好哦!加油!↖(^ω^)↗

追问

嗯,采纳完你后有个行家回答了问题,好厉害

追答

请问你几年级了?

追问

准高三

追答

加油哦,祝你高考胜利哦!

一般那个生物是不会考这么细的,就算这样,考试也会说明的,注意看看。

追问

好,我是为期末考试准备的,因为以往出过类似的题并没有提醒遗传方式

追答

不要担心了啊,高考很正规的,书上没有见过的肯定会说明的!

追问

嗯,那我先复习了

追答

加油!

追问

看图如何区分有丝分裂和减数分裂(有什么特征)?

追答

就是,那个有丝分裂一直都有同源染色体,而减数分裂是不一定有。这个不是太好解释,资料上有,看看吧。

一般给的有丝分裂都是后期的,记住它。

一般有丝分裂给的都是后期的。

追问

题目还真给的是有丝后期

题目还真给的是有丝后期

追答

基本上只会给后期的

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高中生物各种遗传病的遗传方式,越全越好
1、常染色体隐性遗传病:苯丙酮尿症、黑尿症、白化病、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症、镰刀形红细胞贫血病、体位性(直)蛋白尿等。2、常染色体显性遗传病:家族性高脂蛋白血症、马尔芬氏综合征、威尔逊氏综合征、亨丁顿氏舞蹈病、结肠息肉、阵发性心动过速、体质性低血压等。3、伴X染色体隐性遗传:...

高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。
1. 软骨发育不全:这是一种常染色体显性遗传病,表现为上臂和大腿短小,腹部隆起,臀部后凸,身材矮小。病因是致病基因导致长骨两端软骨细胞形成出现障碍。2. 白化病:这是一种常染色体隐性遗传病,患者皮肤、毛发、虹膜中缺乏黑色素,怕光,视力较差。病因是缺乏酪氨酸的正常基因,无法将酪氨酸转变成黑...

高中要求熟记的生物显隐性病
常染色体隐性遗传: 苯丙酮尿症、白化病、先天性聋哑、镰刀型细胞贫血症 多基因遗传病: 唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病 染色体异常遗传病: 21三体综合症、猫叫综合症、性腺发育不良等

求高中生物中常见的遗传病及遗传方式!越多越好!
伴Y遗传——外耳道多毛症 染色体遗传:21三体、性腺发育不良(Turner氏综合征)

高中生物常见遗传病有哪些
回答:1.常染色体隐性遗传病:白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症等 2.常染色体显性遗传病:并指,软骨发育不全,抗维生素D佝偻病等 3.X染色体隐性遗传病:进行性肌营养不良,血友病,色盲等

谁能帮我归纳一下高中生物里常见的遗传病的显隐性
伴x显性:抗维生素d佝偻病;伴x隐性:红绿色盲,人类血友病;伴y:外耳道多毛症;常染色体显性:多指,并指,软骨发育不全;常染色体隐性:镰刀型细胞贫血症,白化病,先天性聋哑,苯丙酮尿症;多基因遗传病:原发性高血压,冠心病,哮喘病,青少年型糖尿病;染色体异常遗传病:21三体综合征(先天愚型)...

如何区分隐性遗传,显性遗传,伴性遗传?
高中生物遗传病口诀:无中生有为隐性,隐性遗传看女病,女病父(子)正非伴性(其实就是常染色体上的隐性遗传)。有中生无为显性,显性遗传看男病,男病母(女)正非伴性 (其实就是常染色体上的显性遗传)。母病子必病,女病父必病(X 染色体上隐性遗传)。父病女必病,儿病母必病(X染色体...

高中生物中人类常见遗传病所在染色体以及显隐性谁那有总结呀
常染色体显性遗传病:先天性软骨发育不全、地中海贫血、家族性高胆固醇血症……常染色体隐性遗传病:白化病、多指、并指、半乳糖血症、苯丙酮尿症、黑蒙性痴呆、镰刀型细胞贫血症、先天性聋哑……伴 X 染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病……伴 X 染色体隐性遗传病:红绿色盲、血友病、先天性夜盲症、...

高中生物里常见遗传病的类型并举例
一、单基因遗传病 并指——常染色体显性遗传病 白化病——常染色体隐性病 色盲——伴X染色体隐性病 抗维生素D佝偻症——伴X显性 二、多基因遗传病 常考有裂唇、无脑儿等 三、染色体异常遗传病 常考有21三体综合征、猫叫综合征 这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳 ...

高中生物常见遗传病及其表现和显隐性和所在染色体。
常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指。伴x隐性遗传:进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病、果蝇白眼。伴x显性遗传:果蝇红眼、抗vd性佝偻病、钟摆型眼球震颤。伴y遗传:鸭蹼病、人类印第安毛耳、外耳廓多毛症。遗传病的判断是中学生物学考察的一个重要内容,掌握遗传病的判断方法和对常见遗传...

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