请问分离833bp和2127bp的RNA片段,琼脂糖凝胶电泳浓度及电压多少较合适...
RNA比DNA跑的快，所以DNA marker不太好使，可以用rna专用 marker你的电泳槽多大啊，胶1%左右吧，可以加大电压，缩短时间防降解，我觉得你的大片段和哺乳动物细胞18s rRNA大小差不多，可以用那个参照。
凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少。
对于双链DNA，2%的琼脂糖凝胶可以处理300bp以下的分子，而更大的片段则需要更低浓度的琼脂糖凝胶（0.3%~1.0%）。总的来说，电泳DNA时的电压和电流设置应根据具体实验需求，结合DNA片段的大小和所用凝胶的类型和浓度来决定，以获得最佳的分离效果。
凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少。
凝胶浓度对分辨率有直接影响。高浓度凝胶如20%的聚丙烯酰胺可分辨1到6bp的小片段，而更大片段则需要使用浓度较低的凝胶，如3%。同样，2%的琼脂糖凝胶能分辨300bp的双链DNA，对于大片段DNA，需选用0.3%到1.0%的琼脂糖凝胶以确保准确分离。总的来说，电压和电流的设定需根据具体实验条件和DNA片段的特...
RNA电泳中电压为多少合适?EB浓度宜多少?
1. 琼脂糖凝胶用于分离大于200～1000bp的片段;操作简单、快速，且分离范围广，分辨率高 2. 聚丙烯酰胺凝胶用于分离5－500bp的片段; 效果好、分辨率极高，相差1bp的DNA片断就能分开，能容纳相对大量的DNA ，用于核苷酸多态性的分析。琼脂糖凝胶电泳的基本过程 材料：电泳缓冲液（常用TAE或TBE）、电泳级琼...
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤是什么?需要注意什么事项?
1. 制备琼脂糖凝胶。根据实验需求选择合适的琼脂糖浓度，通常浓度范围在0.5%-2%之间。将琼脂糖与电泳缓冲液混合，在微波炉中加热至完全溶解，然后倒入凝胶模具中，冷却后形成凝胶。2. 处理样品。将待测样品与上样缓冲液混合，确保样品中的DNA或其他分子能够均匀分布在缓冲液中。3. 上样。将处理好的...
琼脂糖凝胶电泳具体操作步骤是什么?需要注意什么事项?
对于琼脂糖凝胶电泳，浓度通常在0.5～2%之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用来进行小片段分析。低浓度胶易碎，小心操作和使用质量好的琼脂糖是解决办法。3、缓冲液 常用的缓冲液有TAE和TBE，而TBE比TAE有着更好的缓冲能力。电泳时使用新制的缓冲液可以明显提高电泳效果。4、电压和温度 ...
琼脂糖浓度
一般都会选择1%琼脂糖凝胶，90-120V电压都没有问题，如果要分离片段的话，片段相差不大建议调低电压，增加琼脂糖凝胶浓度，跑胶时尽量让溴酚蓝跑的越低越好，只要不把想要的片段跑出去就好。本人尝试过2%琼脂糖凝胶，40V，跑了近三个小时啊，分开了相差约50bp的两个片段。
凝胶电泳 电泳DNA时电压电流应该设置为多少。
看电泳槽多大，两电极直接的距离，每cm 3~5V。例如一个20cm的电泳槽，电压就应该设为60~100V间。电压大，速度就快。还要考虑DNA长度，小片段DNA适宜用比较低的电压。DNA分子提取得到以后，需要通过电泳技术来检测其数量和质量。自从琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶被引入核酸研究以来，按相对分子质量大小分离DNA的...
在琼脂糖凝胶电泳过程中,如何选择琼脂糖浓度?
琼脂糖凝胶浓度与线性DNA分离范围参数：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～30000 0.7 800～12000 1.0 500～10000 1.2 400～7000 1.5 200～3000 2.0 50～2000 乐研生物，为您解答，希望能帮到你，望采纳！
如何选择琼脂糖凝胶的浓度来分离DNA
总体原则是：分子量大的DNA，电泳时使用浓度较小的凝胶反之亦反。胶浓度越大，电泳速度越小；若胶浓度偏高，可能跑不动，条带缩在一起；若胶浓度过低，可能跑得太快，同样分不开。可参考下面的对应关系：凝胶浓度（%） 线性DNA长度（bp）0.5 1000～30000 0.7 800～12000 1.0 500...
