有机化学怎么学,我是高二学生,求解答
有机化学并不难，记准通式是关键。只含碳氢称为烃，结构成链或成环。双键为烯三键炔，单键相连便是烷。脂肪族的排成链，芳香族的带苯环。异构共有分子式，通式通用同系间。烯烃加成烷取代，衍生物看官能团。羟醛羧基连烃基，称为醇醛及羧酸。羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。苯带羟基称苯酚，...
有机化学求解答。
第二题也是对的（相似相溶，水和乙醇都是极性溶剂；有机物多数易溶于有机溶剂）第三题错的，用的是普通命名法，系统命名法是2-甲基丙烷。
有机化学,求解答?
要形成分子内氢键，就要求分子内有活泼氢和电负性大的其它元素，比如F、O、N，和活泼氢相连的那个除外，毕竟分子内的羟基的氢不能和这个羟基的氧成氢键。所以A，C就不可能。另外就要考虑电负性大的元素和活泼氢的距离，距离太远产生不了作用，由于苯环的刚性结构，处于p位也就是对位的硝基氧和羟基离得...
求有机化学的命名详解,先解答阿尔法酮戊二酸是如何命名的
因此，阿尔法酮戊二酸的完整名称是1-酮戊-1,5-二酸。
几个有机化学的简单问题 求解答~
-C=O、-C=N-）、叁键（-C三C-、-C三N）、或苯环上加上原子或原子团 CH2=CH2 + HBr ---> CH3CH2Br CH2=CH2 + H2O ---> CH3CH2OH 消去---1个有机物分子，减掉1个小分子，形成了双键、叁键等不饱和结构 CH3CH2Br ---> CH2=CH2 + HBr CH3CH2OH ---> CH2=CH2 + H2O ...
高中有机化学,求详细解答。
可发生银镜反应。若为—C（OH）— —，则不能催化脱氢，即不能生成羰基。所以只能是你说的那样。本质上看与羟基相连的碳上有几个氢。有一个氢，催化脱氢生成羰基—C=O，不能发生银镜反应。有两个氢，催化脱氢生成醛基，能发生银镜反应。没有氢，不发生催化脱氢。希望对你有帮助。
有机化学求解答?
在学习有机化学时，你先记住: 最好的离去基是磺酰基：-OSO3R 或者取代的磺酰基如题所示。这是因为：RCH2-OSO3R 的C-O键因为与S成双键的O=S=O基团的强吸电子作用，导致-CH2-O键很容易解离，当有进攻基团按Sn2反应时，会很容易地离去。而其他离去基很少有这种效应，F-C键的共轭键是很强的...
有机化学问题,求解答?
1、G是苯甲烷 2、丙烷 CH3CH2CH3 二溴代物的结构有：1、BrCH2CH2CH2Br 2、BrCH2CH Br CH3 3、Br2CHCH2CH3 4、CH3C(Br 2)CH3
有机化学重点题目,求解答!!!
2、CH3CH=CHCH3(考虑脱水，扎伊采夫规则）3、考虑邻二醇和高碘酸反应，二醇相连的C院子断键，羟基氧化成醛基 4、考虑酰氯的醇解，生成酯和HCl 5、四氢铝锂还原羧基得到醇 6、考虑脱水生成酸酐 鉴别题 1、加入碳酸氢钠，水相中得到己醇，萃取，有机相中，加氢氧化钠，水相中得到酚钠，酸化分液即可...
有机化学求解答。酸性的比较?
可以从诱导效应来解释：按路易斯酸碱理论，酸性强的物质接受电子对能力强。电负性较强的溴链接在羧基β位时吸引羧基的电子，使羧基更倾向于接受电子“弥补亏空”，酸性也就增强；而溴连在苯环上，使对位碳电子密度下降，但由于溴的对位碳距离羧基更远（伽马位），由于诱导效应会随着间隔碳原子数递减，吸...
