方法名称：
维生素E的测定—气相色谱法
应用范围：
本方法采用高效液相色谱法测定维生素E的含量。
本方法适用维生素E。
方法原理：
供试品和内标均制成甲醇溶液，进入气相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长254nm处检测维生素E（C31H52O3）和内标正三十二烷的吸收值，计算出其含量。
试剂：
1、异辛烷
2、正己烷
3、正戊醇
仪器设备：
1、仪器
1.1、高效液相色谱仪
1.2、色谱柱
以硅酮（OV-17）为固定相，涂布浓度为2%，或以HP-1毛细管柱（100%二甲基聚硅氧烷）为分析柱；理论塔板数按维生素E峰计算不低于500（填充柱）或5000（毛细管柱），维生素E峰与内标物质峰的分离度应符合要求。
1.3、紫外吸收检测器
2、色谱条件
2.1、流动相：正己烷+正戊醇= 997 3
2.2、检测波长：254nm
2.3、柱温：265℃
试样制备：
1、称取供试品
精密称取本品20mg，置棕色具塞瓶中。
2、对照品溶液的制备
精密称取维生素E对照品和维生素E对照品25mg，置100mL棕色量瓶中，加异辛烷80mL，避免加热，超声处理1分钟使完全溶解，并加异辛烷至刻度，摇匀，冲氮密塞，避光，0℃以下保存。
3、内标溶液的制备
取正三十二烷适量，加正己烷溶解并稀释制成每1mL中含有1.0mg的溶液。
4、供试品溶液的制备
上述供试品精密加内标溶液10mL，密塞，振摇使溶解，即得供试品溶液。
5、校正因子的测定
取正三十二烷适量，加正己烷溶解（稀释制成每1mL中含有1.0mg的溶液）和维生素E对照品20mg，精密称定，置棕色具塞中，精密加内标溶液10mL，密塞，振摇使溶解，取1~3μL注入气相色谱仪，计算校正因子。
注：“精密称取”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。
操作步骤：
分别精密吸取上述供试品溶液与对照品溶液，1~3μL 注入气相色谱仪，用紫外吸收检测器，于波长254nm处测定维生素E和内标正三十二烷的吸收值，按内标法以峰面积计算，即得。
维生素E药物分析方法
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药物分析笔记:药物分析的基础知识
3、 繁琐，4、 不 5、 能应用容量法时用。挥发法、萃取法、沉淀法 6、 紫外分光光度法：简便、快速。原料药避免。7、 气相色谱法：分离效果优越，8、 对含杂质和挥发性的原料药效好。维生素e 9、 高效液相色谱法：用于多组分抗生素，10、 生化药品或因杂质干扰测定。常规方法又难分离药品。
《药物分析》第一章绪论 选择题
E,是从事药品生产，使用，科研及药学教育唯一的依据 用移液管量取的25ml溶液，应记成（c）为什么选c?A,25ml B,25.0ml C,25.00ml D,25.000ml E,25+-1ml 用碘量法测定维生素c原料药时，要求碘量法应验证的主要项目有（B）为什么不选B？A,专属性 B,定量限 C,精密度 D,准确度 E,线性...
