关于遗传学的几个问题

关于遗传学的几个问题
1]直系亲属中的某个人是痴呆症,能遗传到他兄弟姐妹的下一代吗?比如他叔叔是痴呆症,能遗传到他侄子外甥们吗?
2]如果上一代有痴呆症的,遗传到一代的几率大吗?
3、从遗传学上说,上代有痴呆症的,到下代,同性受遗传的可能性是不是会更多一些。比如上一代有男性长痴呆症,到下一代遗传到侄子或外甥的可能性大吗?
分数不少了,大家努力答呀。先谢谢了。
大家注意,我没说是老年痴呆症呀,我只是说痴呆症。就是大家平时说的傻子。现在有一种说法叫“唐宝”,就是从小就傻的那种,就是智力残疾呀。大家再答一下,又提高悬赏了。

1,不能 2,跟你没有直系血缘的就不能(比如不是你父亲)3,他的子女可能性很大 侄子或外甥的可能性不大
温馨提示:内容为网友见解,仅供参考
第1个回答  2009-07-29
是说的是二十一三体综合症(唐氏综合症)吧
下面是百科里摘的,看起来很复杂,简单说来就是这个病95%的病例与其家族遗传没有关系。

唐氏综合征细胞遗传学
按照核型分析可将唐氏综合征患儿分为三型,其中标准型和易位型在临床上不易区别,嵌合型的临床表现差异悬殊,视正常细胞株所占的百分比而定,可以从接近正常到典型表型。
(一)标准型
患儿体细胞染色体为47条,有一条额外的21号染色体,核型为47。XX(或XY),+21,此型占全部病例的95%。其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞染色体在减数分裂时不分离所致。双亲外周血淋巴细胞核型都正常。
(二)易位型
约占2.5%~5%。多为罗伯逊易位(Robertsonian translocation),是只发生在近端着丝粒染色体的一种相互易位,亦称着丝粒融合,其额外的21号染色体长臂易位到另一近端着丝粒染色体上。其中,D/G易位最常见,D组中以14号染色体为主,即核型为 46,XX(或 XY)-14,+t(14q21q);少数为15号。这种易位型患儿约半数为遗传性,即亲代中有 14/21平衡易位染色体携带者,核型为 45,XX(或 XY),-14,-21,+t(14q21q)。另一种为G/G易位,是由于G组中两个21号染色体发生着丝粒融合,形成等
臂染色体t(21q21q),或一个21号易位到一个22号染色体上,t(21q22q),较少见。
(三)嵌合体型
约占本症的2%~4% 患儿体内有两种以上细胞株(以两种为多见),一株正常,另一株为21-三体细胞,本型是因受精卵在早期分裂过程中染色体不分离所引起,临床表现随正常细胞所占百分比而定。
第2个回答  2009-07-27
科学家在长期研究后发现,老年性痴呆是一种多基因遗传病。研究发现,父母或兄弟中有老年性痴呆症患者,患老年性痴呆症的可能性要比无家族史者高出4倍。
防治原则
如果有老年性痴呆家族遗传史的,50岁以后就应该进行检查,看有没有智力方面的障碍,以便及时采取一些措施进行治疗。
除遗传因素外,教育程度低者易患老年痴呆,而接受过正规教育的人其发病年龄比未受过教育者推迟7~10年。此外,长期情绪抑郁、离群独居、文化水平和语言水平低、丧偶且不再婚、不参加社交活动、缺乏体力和脑力活动等也易致老年性痴呆症。
第3个回答  2009-07-26
研究发现,父母或兄弟中有老年性痴呆症患者,本人患老年性痴呆症的可能性要比无家族史者高出4倍。
老年痴呆症可遗传,女性患病机率高
第4个回答  2009-07-29
唐宝有专门的产前筛查,这个不用担心
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