请专家帮忙分析我的唐氏综合症筛查指标，万分感谢！！
我是一名孕妇，最末一次月经第一天为2009年3月14日，于7月7日抽血做唐氏筛查。
检查报告单内容如下：
项目名称 OD值 MOM值
AFP 0.352 0.85
HCG 0.508 4.32
21三体风险系数 1/145(高危)
低危参数风险系数 <1/275
请问专家：1、唐氏综合症风险率异常是否严重？
2、是否可以选择再做一次唐氏筛查？
3、用什么方法可以确诊是否患上唐氏综合征？
分享下我的经验吧，希望可以帮到你。
我拿着高危的报告查了很多资料，也找专家看过，总之：
1.唐氏本来就是个筛选性的检查，没有100％准确的，而且孕周需要严格的检查判断，孕周大小的不同是直接影响唐氏计算结果的，所以你首先看，自己孕周是否准确，可以通过B超检查来判断的。
当时医院把我的孕周搞错了15天，所以为了让自己放心，做了第二次，结果差了8倍之多。
我第二次是在一妇婴做的，那里的专家告诉我没有必要做第二次，筛选性检查东西本来就不是判断的依据。
2.关于唐氏儿的确诊，确诊的话需要做羊水穿刺，通过抽取你的羊水，做染色体的培养，看看第21条染色体是不是有问题。但是羊水穿刺会有1％的风险，我在网上也见过，有染色体培养失败的。就是穿刺也白做。
羊水穿刺需要过一个月有结果。
3.在孕24周的时候可以通过四维彩超从面部观察胎儿是否有唐氏儿的特征。看是唐氏可能存在潜伏，到了一定的年龄才表现出来。只能说是一个观察的方法，也不能确诊的
我们的最新技术可以在3天内诊断出是否为唐氏等常见染色体异常。本回答被网友采纳
请专家帮忙分析我的唐氏综合症筛查指标,解决我的问题。万分感谢!!
1.从数值来看，还算正常，并不是很严重 2.其实唐氏只是一个几率，并不准确，但是年龄大的产妇生唐氏宝宝的几率相对高一些，所以这个数值的出来，是因为你的年龄偏大而引起的。如果你家里没有遗传史，或者夫妻双方没有不良的嗜好，就问题不大。3.流产和做羊水穿刺关系不大，主要是看宝宝的位置，胎盘...
请专家帮忙分析唐氏综合征筛查指标,十分感谢
不严重，不过21三体高危，所以医生可能要建议你做羊水穿刺，要做好心理准备。未来几个月你都会在等待结果中度过，所以要调整好心态。唐氏综合征筛查是最折磨人的。
唐氏综合症 唐氏筛查结果
唐氏综合征风险临界值是1\/270，大于这个值就是高风险，低于这个值就是低风险，你现在是1\/135，高于1\/270，所以是高风险，也就是说你的孩子患唐氏综合征的概率较高。其余18-三体、神经管缺陷等等都是正常值。唐筛的准确率只有70％，唐筛结果高危的其实有90％以上都是正常的，而唐筛结果低危的反倒有...
帮忙分析下唐氏筛查结果
首先你检测的孕周有些偏大，唐筛最好是17～20周做出来才最准确。其次筛查的结果显然是高危，结果大于1\/250就属于高危了。进一步的检查需要做羊水穿刺，不过不用担心，穿刺听上去挺可怕可是却是一种比较安全的检验方法，也没有什么痛苦。只是会有失败的时候，也就是说需要培养羊水中宝宝的残留物来测试宝...
请专业人士帮忙看一下孕妇唐筛产前筛查报告。28岁,孕18...
根据你的检查结果，你的是安全的，放心吧，其实就算是高危系数大并不表明危害就越大的， 唐氏综合症低危参考风险系数：<1\/275就是正常的
我的唐氏结果正常吗 大家帮帮忙
正常情况下，人有46个23对染色体，21、18、13三体就是胎儿的第21对、第18对、第13对染色体比正常的2个，多出来1个，就叫XX三体。其中21三体就是唐氏综合症。任何年龄的孕妇都有可能怀上染色体异常的胎儿，但是染色体异常的发生率随着孕妇年龄的增长而明显增加，如25岁以下的孕妇中染色体异常的发生机率...
三体综合征21-3风险值1:323正常吗?请帮忙分析,谢谢
你好，你的唐氏筛查三体综合征属于高风险，建议你做羊水穿刺或无创DAN检查。
帮忙看下唐氏综合症筛查报告单(游离B-HCG中位数倍数偏高) 焦急!!谢谢...
去再大一点的医院复查一下，你的报告单很乱。唐氏风险率应该是1\/275
请帮忙看下唐氏筛查结果 下面是我老婆检查的结果,帮忙看下,B-HCG...
回答：病情分析: 你好!你提供的检查结果是一个低风险的结果,就是说胎儿患18三体综合症、开放性神经管缺陷 、 21-三体综合征的风险都很低,将来以后得这些病的可能性很小。意见建议:建议继续观察,自感胎动,定期做产检,如果有异常,及时去医院检查。
麻烦帮忙分析一下唐氏筛查结果
爱德华综合症（18三体）风险：1\/610 唐氏综合症（21三体）风险：1\/1700 一个是610分之一 一个是1700分之一 正常
