听劝❗提完RNA,跑胶时这3个错误别犯
其次，电泳槽、制胶槽和电泳梳务必清洁彻底，先用自来水冲洗，再用RNase-free水清洗并用乙醇擦拭干燥。最后，避免重复使用琼脂糖凝胶，因为其可能残留前次电泳的杂质，影响RNA的分离效果。建议每次实验都使用新鲜配制的琼脂糖凝胶和缓冲液，确保使用RNase-free水。通过遵循上述注意事项，可以确保RNA电泳的精确...
RNA电泳条带拖尾原因
提得RNA溶液降解，有DNA污染。需要处理耗材，台面，电泳槽，仪器的RNA酶污染，防止RNA降解，北京华越洋生物公司的，外源RNA酶清除剂，能有效替代致癌物DEPC使用，能够高效清除各种外源RNA酶，如RNase H,RNase T等。
rna提取无菌水需要用depc处理么
rna提取无菌水需要用depc处理 一般RNA提取试剂盒里的RNase-free ddH2O就是已经经过DEPC处理的水，具体还是要看一下说明书。 一个RNA提取样品（以1ml Trizol为例）只需要250+20ul DEPC水。RNA提取的时候,一定要注意防止RNA酶作用.第一点,样本处理和存放最好都放负80冰柜.第二点,实验过程中你可以使用...
CTAB法提RNA各药品作用
另外，电泳所用的电泳槽都要处理，懒一下不处理也可以，但是一定要洗干净，并换上新缓冲液。祝你成功。
然后如何去除DNA中的RNA酶
上述处理可以除去器甲上痕量的DEPC，以防DEPC通过羧甲基化作用对RNA的嘌呤碱基进行修饰。用于RNA电泳的电泳槽应用去污剂洗干净，再用水冲洗，用乙醇干燥，然后灌满3％的H2O2溶液，于室温放置10分钟，然后用0.1 ％DEPC处理过的水彻底冲洗电泳槽。最好能留出一些玻璃器皿、塑料制品和电泳槽作上特殊标记，...
RNA酶清除\/去除的方法有哪些?请各位大虾介绍介绍!
对于像吸头，离心管，冻存管这样的耗材可以用稀释液浸泡几分钟拿出来去掉水就可立即使用或是烘干备用。外源RNA酶清除剂还可以用来处理电泳槽，仪器等还可以处理水配裂解液，缓冲液等。你也可以用高温，高压，湿热法或是传统的方法DEPC处理，不过用起来比较麻烦，而且DEPC还是致癌的。
RNA酶清除\/去除比较有效的方法?请各位大虾介绍介绍!
对于像吸头，离心管，冻存管这样的耗材可以用稀释液浸泡几分钟拿出来去掉水就可立即使用或是烘干备用。外源RNA酶清除剂还可以用来处理电泳槽，仪器等还可以处理水配裂解液，缓冲液等。你也可以用高温，高压，湿热法或是传统的方法DEPC处理，不过用起来比较麻烦，而且DEPC还是致癌的。
请教quantitative real-time PCR技术的具体操作步骤和注意事项_百度知 ...
有机玻璃的电泳槽等，可先用去污剂洗涤，双蒸水冲洗，乙醇干燥，再浸泡在3 H2O2 室温10min，然后用0.1 DEPC水冲洗，晾干。4.配制的溶液应尽可能的用0.1 DEPC，在37℃处理12hr以上。然后用高压灭菌除去残留的DEPC。不能高压灭菌的试剂，应当用DEPC处理过的无菌双蒸水配制，然后经0.22m滤膜过滤除菌...
在做RNA电泳时电泳槽,梳子等需要怎么处理?
请把电泳槽子和梳子以及做胶用的盒子用清水冲洗干净后，在用配好的TAE缓冲液润洗一下就行了，请在将rna从-80里取出前把一切都准备好，140V 15min 跑完后18，28s清晰完整便可~~~祝实验顺利
RT-PCR实验操作的注意事项
*有机玻璃的电泳槽等,可先用去污剂洗涤,双蒸水冲洗,乙醇干燥,再浸泡在3% H2O2 室温10min,然后用0.1% DEPC水冲洗,晾干。*配制的溶液应尽可能的用0.1% DEPC,在37℃处理12hr以上。然后用高压灭菌除去残留的DEPC。不能高压灭菌的试剂,应当用DEPC处理过的无菌双蒸水配制,然后经0.22μm滤膜过滤除菌。1.5 RNA提取...
