为什么减压蒸馏装置内的压力未稳定时,不能加热烧瓶

为什么减压蒸馏装置内的压力未稳定时,不能加热烧瓶
压强降低会使得液体沸点下降 如果在减压进行的过程中就加热，一方面体系压强减小，另一方面温度又升高，可能出现液体在短时间内就开始沸腾，造成爆沸

蒸馏完毕,为什么应先停止加热,然后停止通水
在停止加热后，请耐心等待片刻，然后再停止通水。此时，蒸馏装置内仍有余热，继续通水会加速冷凝，导致冷凝管内压力下降，可能发生回流现象。回流会使蒸馏液重新回到混合液中，影响蒸馏效率。因此，在停止加热后应等待一段时间，让装置内的余热散发，待蒸馏装置温度稳定后再停止通水，避免回流的发生。停止通水...

减压蒸馏和旋蒸有什么区别?
1、原理不同：旋蒸通过电子控制，使烧瓶在最适合速度下，恒速旋转以增大蒸发面积；减压蒸馏减压蒸馏对于分离或提纯沸点较高或性质不太稳定的液态有机化合物，通过减少体系内的压力而降低液体的沸点，从而避免这些现象的发生。许多有机化合物的沸点在压力降低到1.3-2.0kPa时，可以比其常压下沸点降低80℃-...

为什么减压蒸馏特别适合于分离对热不稳定的液体有机物
沸点时往往会发生分解、氧化、聚合，所以，不能在常压下蒸馏。对于这些有机化合物可以 采用减压蒸馏，即在低于大气压力条件下进行蒸馏。因为液体有机化合物的沸点与外界施加 于液体表面的压力有关，随着外界压力的降低，液体的沸点下降。许多有机化合物当压力降 到 1.3~2.0kPa （10~15mmHg ）时，沸...

旋蒸和减压蒸馏的区别?
旋蒸与普通减压蒸馏的区别如下 1、旋转蒸发仪减压蒸馏时因为溶液的表面积大而蒸馏速度很快，而减压蒸馏的速度就慢多了。2、旋蒸适用于浓缩，减压蒸馏用于纯化。3、旋蒸一般用于固体药品的提取和浓缩，减蒸较多用于易分解液体药品干燥处理。4、减压蒸馏适合工业化大规模的生产，旋蒸适合中试。

常压蒸馏和减压蒸馏的步骤是怎样的
1. 加热混合物：将液体混合物置于蒸馏烧瓶中，加热烧瓶底部以使混合物开始汽化。2. 减压操作：通过连接真空泵，降低系统压力，使混合物在较低的温度下汽化。3. 蒸汽冷凝：蒸汽通过冷凝管进入冷凝器，在冷凝器中冷却并转化为液体。4. 分离液体：冷凝后的液体通过收集瓶收集，根据沸点差异，可以得到不同...

为什么是先减压再加热
因为系统内充满空气,加热后部分溶液气化,再抽气时,大量气体来不及冷凝和吸收,会直接进入真空泵,损坏泵改变真空度.如果先抽气再加热,可以避免或减少之.

什么是减压蒸馏法
1.液体的沸点是指它的蒸气压等于外界压力时的温度，因此液体的沸点是随外界压力的变化而变化的，如果借助于真空泵降低系统内压力，就可以降低液体的沸点，这便是减压蒸馏操作的理论依据。减压蒸馏是分离可提纯有机化合物的常用方法之一。它特别适用于那些在常压蒸馏时未达沸点即已受热分解、氧化或聚合的...

实验室安全教育注意事项
减压蒸馏时要使用圆底烧瓶作为接收器皿,不可用锥形瓶或有裂纹的玻璃仪器,否则会增大瓶体破裂的风险。加压操作时(高压釜)应经常注意釜内压力有无超过安全负荷,并要有防护措施。4. 有些有机化合物遇氧化剂时会发生猛烈的分解、氧化反应,进而引起爆炸或燃烧,操作前应掌握相关知识,操作时应特别小心。存放药品时,应将...

减压蒸馏详细资料大全
图4 多尾接引装置 进行半微量或微量减压蒸馏时,如使用能同时加热的电磁搅拌器搅动液体,就可以防止液体的暴沸,便可不安装毛细管,见图5。 图5 不用毛细管的减压蒸馏装置 (2)抽气部分,实验室里通常使用水泵、循环水真空泵或真空油泵来进行抽气减压。 若实验不需要很低的压力时,可使用水泵或循环水真空泵。水泵或...