红绿色盲是伴x隐性遗传，为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因？

红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因?
答：因为XY染色体是性染色体，上面有不同基因。基因在XY染色体上所在的位置分同源区段和异源区段。 基因在同源区段上，意味着XY上均有该基因；基因在异源区段上，意味着基因仅在X染色体上或仅在Y染色体上。而红绿色盲基因正好位于X染色体的异源区段上，所以Y染色体上没有控制红绿色盲的基因。

红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因?
a、已知红绿色盲是伴x隐性遗传病，色盲基因b只存在于x染色体上，在y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因b，a正确；b、若女孩是红绿色盲基因携带者（xbxb），其色盲基因可能是由父方遗传下来的，也可能来自于他的母亲，b错误；c、根据减数分裂和受精作用过程，男人的红绿色盲基因只传给女儿...

关于Y染色体
Y染色体上应该是没有红绿色盲基因的,红绿色盲是伴X隐性遗传,只存在于X染色体的非同源区段.〈即图中Ⅱ-2区段〉.在性染色体中,同源区段上的基因都可在另一条上找到等位基因,这个是与常染色体无异.性染色体之所以形状不同,主要是非同源区段,〔即图中Ⅱ-1和Ⅱ-2〕.一般伴X遗传的都是Ⅱ-2上病变....

红绿色盲是显性遗传还是隐性遗传?
红绿色盲的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就足以表现出色盲症状。反之，女性性染色体为XX，控制色盲的等位基因必须同时为隐性才会展现出色盲。因此，色盲患者中男性远多于女性。这意味着，如果一个女性携带色盲基因，她只有一半机会将其传给子女中的...

红绿色盲基因是位于X与Y的同源部分,还是只有X染色体有红绿色盲基因?
控制红绿色盲的基因位于X染色体上，且为隐性基因，通常用Xb表示，Y染色体由于过于短小（与X不等长），缺少与X染色体相应的同源区段而没有控制色盲的基因。你好，很高兴为你解答，希望对你有所帮助，若满意请及时采纳。

红绿色盲是伴X隐性吗
红绿色盲一般是X性连锁隐性遗传，也就是隔代遗传，男性色盲患者通过女儿遗传给外孙，因为遗传基因是在X染色体上。人类有23对染色体，其中一对为性染色体，女性的性染色体为XX，男性的性染色体为XY，色盲的位点就在X染色体的短臂上。Y染色体比较短小，没有相应的等位基因，所以男性的性染色体XY，只要在X...

解释一下红绿色盲发病率为男5%,女0.7%的原因
控制红绿色盲基因在x染色体上，是隐性基因，y染色体上没有相应基因配对，所以简单理解是隐性基因。隐性性状想要表现出来必须双隐性，事实是x染色体携带红绿色盲基因概率为7%，男想要表现出来就为7%，女想要表现出来为7%*7%=0.49%约为0.5

为什么人类红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传规律
红绿色盲的基因存在于X染色体上，Y染色体上没有它的等位基因，但是这个基因也是遵循基因的分离定律的，因为X、Y染色体在减数分裂时的分离，导致这个基因与Y染色体上的空基因（没有的基因）也会相互分离。多做一些高中生物题就会对这个知识有更大的认识，这里就不多说了。

红绿色盲是显性还是隐性?
红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。在遗传学上，这种病通过性染色体传递，具有特定的遗传模式。如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性红绿色盲患者结婚，他们的儿子都将拥有正常的色觉，而女儿虽然表现正常，但都会携带红绿色盲的基因。如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个色觉正常的男性结婚，他们的...

人类红绿色盲的遗传遵循基因的分离定律这种判断的依据是?
人类红绿色盲是由X染色体的隐性基因决定，Y上没有它的等位基因，由于该病由一对等位基因控制，在形成配子时，等位基因分离，所以遵循孟德尔的分离定律